基于聯(lián)吡啶釕在CdTe量子點(diǎn)/氮摻雜石墨烯修飾電極上的電致化學(xué)發(fā)光法測(cè)定三丙胺
關(guān)鍵詞：cdte量子點(diǎn) 氮摻雜石墨烯 制備 電致化學(xué)發(fā)光 三丙胺
摘要：本文制備了CdTe量子點(diǎn)/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料(CdTe QDs@NG),并采用透射電鏡和紅外光譜表征了該復(fù)合材料。因?yàn)镃dTe QDs和氮摻雜石墨烯之間的協(xié)同作用,將他們修飾至基底電極上改善了電極表面的電子傳遞性能、發(fā)光效率以及比表面積,從而在三丙胺(TPA)存在下,聯(lián)吡啶釕在CdTe QDs@NG復(fù)合材料修飾電極上的電致化學(xué)發(fā)光(ECL)強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)在裸玻碳電極上的響應(yīng)效果,因此根據(jù)TPA對(duì)聯(lián)吡啶釕電致發(fā)光信號(hào)的增敏作用建立了測(cè)定TPA的新體系。結(jié)果表明,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,聯(lián)吡啶釕電致發(fā)光強(qiáng)度差值ΔIECL與TPA濃度在4.0×10-9~4.0×10-7 mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢測(cè)限(S/N=3)低至1.4×10-9 mol/L。該方法的選擇性高、靈敏度強(qiáng)、重現(xiàn)性好,10次重復(fù)測(cè)定8.0×10-8 mol/L的TPA,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差僅為2.03%。采用該方法測(cè)定了環(huán)境水樣中的TPA濃度,加標(biāo)回收率在97.7%~104.6%范圍,表明該方法可用于推廣測(cè)定實(shí)際樣品中的TPA濃度。
分析科學(xué)學(xué)報(bào)雜志要求:
{1}參考文獻(xiàn)等要素完整、規(guī)范，按照順序編碼制著錄。
{2}來(lái)稿應(yīng)論點(diǎn)明確，數(shù)據(jù)可靠，邏輯嚴(yán)密，文字精煉，可讀性強(qiáng)。
{3}稿件應(yīng)包括以下信息：文章標(biāo)題、中文摘要。
{4}篇名要簡(jiǎn)明、具體、確切，一般不超過(guò)20個(gè)字，且應(yīng)避免使用縮略詞、字符、代號(hào)和公式等。
{5}摘要最好用敘述性語(yǔ)言闡明全文的觀點(diǎn)、論據(jù)和結(jié)論，既要精煉又要言之有物，盡量不要空泛地概括全篇內(nèi)容；忌用第一人稱；字?jǐn)?shù)為150－200字。關(guān)鍵詞3－8個(gè)。
注：因版權(quán)方要求，不能公開(kāi)全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社
