關鍵詞:graves病 單核苷酸多態(tài)性 白介素12b基因
摘要:目的研究華東地區(qū)漢族人群IL12B基因3’UTR多態(tài)性,并分析該基因遺傳多態(tài)性與Graves病的相關性。方法采用直接測序法對華東地區(qū)93例Graves病患者及94例正常對照者的IL12B基因的3’UTR的多態(tài)位點進行檢測,分析華東地區(qū)漢族人群IL12B基因多態(tài)性與Graves病的相關性。結果在IL12B的3’UTR區(qū)檢測到2個SNPs(1188A/C和1358-/G):①華東地區(qū)健康人群IL12B基因3’UTR1188位AA、AC和CC基因型頻率分別是0.73、0.25和0.02,而GD患者其頻率分別是0.58、0.37和0.05,其基因型分布與對照組差異無統(tǒng)計學意義(P=0.073);②華東地區(qū)健康人群IL12B基因3’UTR1358位AA、AC、和CC基因型頻率分別是0.36、0.46和0.18,而GD患者其頻率分別是0.37、0.43和0.20,其基因型分布與對照組差異無統(tǒng)計學意義(P=0.944);③單體型分析顯示A-頻率在GD患者中顯著低于正常對照P=0.046。結論華東地區(qū)漢族人群IL12B基因3’UTR區(qū)存在多態(tài)性變異,其中1188A/C和1358-/G構成的單體型A-可能與華東地區(qū)漢族人群GD的易感性有關。
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