地諾單抗通過STAT3信號(hào)通路抑制骨巨細(xì)胞瘤的初步研究
關(guān)鍵詞：骨巨細(xì)胞瘤 地諾單抗 破骨細(xì)胞 stat3信號(hào)通路 免疫組化
摘要：目的研究STAT3信號(hào)通路及其下游相關(guān)分子在地諾單抗治療骨巨細(xì)胞瘤過程中的表達(dá)變化及其意義。方法收集我院2013年1月至2018年12月手術(shù)治療的31例骨巨細(xì)胞瘤病人,其中28例未經(jīng)地諾單抗治療(對(duì)照組),3例經(jīng)地諾單抗治療(研究組)。通過蘇木素-伊紅(hematoxylin and eosin, HE)染色檢測(cè)骨巨細(xì)胞瘤組織經(jīng)地諾單抗治療前后的病理學(xué)變化;通過免疫組化法檢測(cè)研究組和對(duì)照組的骨巨細(xì)胞瘤組織中RANKL、STAT3及其下游分子Bcl-2、Cyclin D1分子的表達(dá)差異;通過TUNEL法檢測(cè)上述兩組石蠟切片組織中腫瘤細(xì)胞的凋亡情況。結(jié)果HE染色結(jié)果:對(duì)照組中骨巨細(xì)胞瘤組織主要由腫瘤基質(zhì)細(xì)胞和多核破骨樣巨細(xì)胞組成;研究組中破骨樣巨細(xì)胞消失,殘留部分細(xì)長(zhǎng)形腫瘤基質(zhì)細(xì)胞,大量網(wǎng)狀纖維組織及編織骨形成并替代腫瘤組織;免疫組化檢測(cè)結(jié)果:RANKL主要表達(dá)于腫瘤基質(zhì)細(xì)胞;STAT3主要表達(dá)于多核破骨細(xì)胞胞漿和腫瘤基質(zhì)細(xì)胞胞膜;Bcl-2主要表達(dá)于多核破骨樣巨細(xì)胞胞漿、散在分布于細(xì)胞核;Cyclin D1表達(dá)于多核破骨樣巨細(xì)胞的細(xì)胞核中。RANKL、STAT3、Bcl-2和Cyclin D1在對(duì)照組腫瘤組織中的陽性表達(dá)率分別為70%、53%、77%、73%;研究組腫瘤組織中多核破骨樣巨細(xì)胞消失,殘留的腫瘤基質(zhì)細(xì)胞中RANKL表達(dá)量明顯減少,未見STAT3、Bcl-2、Cyclin D1分子表達(dá);TUNEL法凋亡結(jié)果:對(duì)照組中僅有少量的腫瘤細(xì)胞凋亡,研究組中可見殘留的腫瘤細(xì)胞明顯凋亡。結(jié)論地諾單抗可能通過抑制STAT3信號(hào)通路抑制多核破骨樣巨細(xì)胞的形成及促進(jìn)腫瘤基質(zhì)細(xì)胞凋亡。
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