非病毒基因編輯CRISPR/Cas9遞送載體的研究進(jìn)展
關(guān)鍵詞：基因編輯 非病毒載體 脂質(zhì)體 高分子載體
摘要：基因編輯技術(shù)是指能對目標(biāo)基因片段進(jìn)行編輯,包括敲除、敲入等。近年來,基因編輯技術(shù)得到了很大的發(fā)展,包括規(guī)律成簇的間隔短回文重復(fù)序列(CRISPR)/CRISPR相關(guān)蛋白9(Cas9)在內(nèi)的一系列基因編輯技術(shù)受到了廣泛的關(guān)注。CRISPR/Cas9主要利用限制性內(nèi)切酶,在蛋白或RNA的引導(dǎo)下,使目標(biāo)位置的DNA雙鏈斷裂,在治療基因表達(dá)異常引起的疾病方面表現(xiàn)出了巨大的潛力。應(yīng)用這項技術(shù)進(jìn)行基因編輯的關(guān)鍵點之一是,必須要將相關(guān)的蛋白或核酸高效地遞送到細(xì)胞核中。相對于病毒載體,非病毒載體在安全性及規(guī)模化生產(chǎn)方面表現(xiàn)出了更高的優(yōu)越性,是目前基因編輯遞送載體發(fā)展的重點。本文對近期基因編輯CRISPR/Cas9非病毒遞送載體的重要進(jìn)展進(jìn)行綜述,介紹了非病毒載體的優(yōu)勢,在非病毒載體體系中,著重介紹脂質(zhì)體和高分子載體在CRISPR/Cas9技術(shù)應(yīng)用中的近期進(jìn)展,并展望了非病毒CRISPR/Cas9遞送載體在未來的發(fā)展方向。
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