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          廣西牛支原體主要抗原基因的變異分析

          韓林梅; 吳翠蘭; 李軍; 陶立; 潘艷; 彭昊; 李常挺; 曾蕓 廣西大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院; 廣西南寧530005; 廣西獸醫(yī)研究所/廣西獸醫(yī)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 廣西南寧530001

          關(guān)鍵詞:牛支原體 vspy1 p81 變異分析 

          摘要:為了解牛支原體廣西分離株的P81基因和vspY1基因的變異特點(diǎn),為牛支原體病的診斷和防控提供依據(jù),本研究對7株牛支原體廣西分離株P(guān)81和vspY1基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增、克隆、測序和序列分析。序列分析結(jié)果顯示,7株牛支原體的P81基因全長為2 100bp,編碼700個氨基酸殘基;vspY1全長為948bp~1 029bp,編碼316~343個氨基酸殘基。核苷酸相似性結(jié)果顯示,7株分離株與參考株之間的P81基因相似性為94.7%~99.9%,而vspY1基因的相似性為78.4%~100%。核苷酸進(jìn)化樹結(jié)果表明,7株牛支原體P81基因和vspY1基因均與標(biāo)準(zhǔn)株P(guān)G45分屬于不同的分支。抗原表位預(yù)測結(jié)果顯示,7株分離株P(guān)81含有26~28個潛在的抗原表位,vspY1基因含有6~7個潛在的抗原表位。試驗(yàn)結(jié)果表明P81較保守,變異小,而vspY1基因變異較大,且P81和vspY1蛋白均存在抗原表位。

          廣西畜牧獸醫(yī)雜志要求:

          {1}圖表應(yīng)有自明性,可用文字?jǐn)⑹龅膭t不必用圖表,圖、表不要相互重復(fù)。照片應(yīng)清晰、對比度適宜,顯微鏡圖應(yīng)注明放大倍數(shù)和染色方法。表用三線式。圖表在文中出現(xiàn)處應(yīng)標(biāo)明“此處插入圖(表)”的方框。

          {2}本刊重視學(xué)術(shù)規(guī)范,反對任何形式的學(xué)術(shù)不端。

          {3}編輯部收到稿件后立即編號,并給回執(zhí),日后聯(lián)系時請注明編號。在接到本刊回執(zhí)3個月未接到稿件處理通知書,系該稿仍在審閱中。

          {4}應(yīng)簡明、確切,概括文章的要旨,一般不超過20個漢字,小三號黑體字。

          {5}標(biāo)注方式:如“基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(批準(zhǔn)號)”。多個項(xiàng)目同格式列出,前后用分號隔開。

          注:因版權(quán)方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社

          廣西畜牧獸醫(yī)

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