板栗CmWRKY基因的克隆、序列分析與原核表達
關(guān)鍵詞：板栗 cmwrky 基因克隆 序列分析 原核表達
摘要：為深入研究板栗WRKY轉(zhuǎn)錄因子基因在板栗抗病過程中的分子作用機制,根據(jù)板栗轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫分析獲得EST序列,利用RT-PCR技術(shù),克隆板栗WRKY轉(zhuǎn)錄因子cDNA(CmWRKY)序列,分析CmWRKY基因及其編碼蛋白的相關(guān)信息并進行原核表達研究。結(jié)果表明,CmWRKY基因為1437bp,編碼479個氨基酸,推測蛋白分子質(zhì)量為52.12896ku,理論等電點為9.15,具有2個WRKY保守結(jié)構(gòu)域和2個C2H2鋅指結(jié)構(gòu)域,屬于WRKY家族的第Ⅰ組,基因登錄號為KY312850.1。CmWRKY核苷酸序列與巴旦木等植物的WRKY基因一致性均在80%以上,與西班牙栓皮櫟WRKY基因一致性最高,達到97%。同源建模表明,CmWRKY蛋白三級結(jié)構(gòu)與擬南芥AtWRKY1蛋白結(jié)構(gòu)相似,推測其可能與AtWRKY1具有相似的調(diào)控功能。分子進化分析顯示,板栗CmWRKY與西班牙栓皮櫟及核桃WRKY蛋白親緣關(guān)系最近。SDS-PAGE蛋白電泳分析表明,CmWRKY蛋白最佳誘導表達條件為0.2mmol/LIPTG在30℃下誘導10h,蛋白分子質(zhì)量為56ku,其主要以可溶性蛋白的形式存在。為板栗CmWRKY基因的生物學功能研究及應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
華北農(nóng)學報雜志要求:
{1}文獻條目按作者姓氏（中文姓氏按其漢語拼音）的字母順序、中外文分別排列。
{2}來稿應(yīng)具有學術(shù)性與理論性，并且在選題、文獻、理論、方法或觀點上有創(chuàng)新性。
{3}本刊反對剽竊、抄襲、一稿兩投或多投，請確定來稿為未征其他公開出版物和學術(shù)網(wǎng)站上發(fā)表的原創(chuàng)論文。
{4}題名：文題應(yīng)相符，鮮明簡潔，最多不超過20個漢字。
{5}作者和通訊作者的姓名、工作單位科室、電話、詳細通訊地址、郵編和Email。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
