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          基于水稻染色體片段代換系的苗期耐低氮QTL分析

          賈佩隴; 李彪; 黎明輝; 劉劍鑌; 李容柏; 羅繼景 廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院; 廣西南寧530004; 廣西大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院; 廣西南寧530004; 廣西大學(xué)亞熱帶生物資源保護與利用國家重點實驗室; 廣西南寧530004

          關(guān)鍵詞:水稻 單片段代換系 苗期 耐低氮 qtl定位 

          摘要:[目的]通過定位與水稻Oryza sativa耐低氮相關(guān)的數(shù)量性狀位點(QTL),為今后相關(guān)基因的精細定位、克隆以及功能研究奠定基礎(chǔ),也為耐低氮水稻品種的培育提供理論參考。[方法]以Koshihikari(受體)和Nona Bokra(供體)為親本構(gòu)建的全基因組單片段代換系作為研究材料,在水稻苗期進行低氮脅迫處理,對水稻株高、根長、根鮮質(zhì)量、根干質(zhì)量、莖葉鮮質(zhì)量、莖葉干質(zhì)量、總鮮質(zhì)量、總干質(zhì)量共8個表型進行相對損失比分析和QTL定位。[結(jié)果]定位到2個與水稻低氮脅迫耐受相關(guān)的位點,分別是qRL1-1和qRFW2-1,這2個QTL位點分別在低氮脅迫下控制水稻根長和根鮮質(zhì)量。其中,qRL1-1定位于1號染色體M1-29標(biāo)記附近,LOD值為2.89,可解釋的表型變異為11.23%;qRFW2-1定位于2號染色體M2-225標(biāo)記附近,LOD值為2.53,可解釋的表型變異為9.90%。其他6個表型未檢測到相關(guān)位點。[結(jié)論]初步定位了與低氮脅迫下控制水稻根長、根鮮質(zhì)量相關(guān)基因,為進一步的基因精細定位奠定基礎(chǔ)。

          華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報雜志要求:

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          {4}前言:一般不超過300字。應(yīng)重點概述研究的背景、理論依據(jù)、預(yù)期結(jié)果及意義等,一定要明確提出本文的寫作目的。

          {5}摘要:須客觀地表述文章的基本觀點,包括研究價值、目的、方法、新發(fā)現(xiàn)、結(jié)論等。

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