国产亚洲成AV在线下载|亚洲精品视频在线|久久av免费这里有精品|大香线蕉视频观看国产

    <style id="akiq1"><progress id="akiq1"></progress></style><label id="akiq1"><menu id="akiq1"></menu></label>

          <source id="akiq1"></source><rt id="akiq1"></rt>

          Ugi/Diels-Alder串聯(lián)反應(yīng)在構(gòu)建雜環(huán)化合物中的應(yīng)用

          商天奕; 呂琪妍; 劉琰; 於兵 信陽農(nóng)林學(xué)院生物與制藥工程學(xué)院; 信陽464000; 鄭州大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院; 鄭州450001

          關(guān)鍵詞:雜環(huán)化合物 ugi 反應(yīng) 串聯(lián)反應(yīng) 

          摘要:雜環(huán)化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中,許多雜環(huán)化合物還具有潛在生物活性和藥理作用。因此,如何快速高效地構(gòu)建小分子雜環(huán)化合物庫成為當(dāng)今有機合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點。Ugi反應(yīng)在多樣性導(dǎo)向合成方面具有得天獨厚的優(yōu)勢,能夠解決待合成化合物數(shù)量龐大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的難題;同時,Diels-Alder [4+2]環(huán)加成反應(yīng)能夠高效構(gòu)建碳-碳鍵,以較高的立體選擇性和區(qū)域選擇性合成六元環(huán)系。目前,集二者于一身的Ugi/Diels-Alder串聯(lián)反應(yīng)在構(gòu)建雜環(huán)化合物方面展現(xiàn)出了巨大優(yōu)勢和無窮潛能。本文以不同類型的DA反應(yīng)分類:按照呋喃作為雙烯體、吡咯作為雙烯體、噻吩為雙烯體、口惡唑作為雙烯體、1,2,4-三嗪作為雙烯體、苯作為雙烯體、不飽和鍵和芳環(huán)共同作為雙烯體等對UDA串聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)行了綜述。

          化學(xué)進(jìn)展雜志要求:

          {1}文中一級標(biāo)題、二級標(biāo)題、三級標(biāo)題、四級標(biāo)題的序號用“一、……”“(一)……”“1.……”“(1)……”標(biāo)示。

          {2}本刊恕不退稿。凡投稿三個月內(nèi)未接到任何采用通知者可改投他刊。

          {3}來稿一律不退,請自留底稿,自投寄之日三個月未收到用稿通知者,稿件可自行處理。

          {4}中文題名一般不超過20個漢字,一般不使用副題名,中英文題名含義一致。

          {5}文稿的首頁末注明第一作者的姓名、出生年、籍貫、性別、職稱、學(xué)位、專業(yè)研究方向及論文屬何項目、資金來源。

          注:因版權(quán)方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社

          化學(xué)進(jìn)展

          北大期刊
          1-3個月下單

          關(guān)注 8人評論|0人關(guān)注
          服務(wù)與支付