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          豫北塞尼卡谷病毒VP1基因的擴(kuò)增和序列分析

          周玲玲; 林正丹; 時(shí)志琪; 馬園園; 張慢 安陽工學(xué)院生物與食品工程學(xué)院; 455000; 河南省動(dòng)物疫病防控與營養(yǎng)免疫院士工作站; 455000; 河南省獸用生物制品研發(fā)與應(yīng)用國際聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室; 455000

          關(guān)鍵詞:塞尼卡谷病毒 vp1蛋白 遺傳進(jìn)化分析 

          摘要:塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)是一種新發(fā)的豬病毒病,在我國豬群中已形成一定的流行性。本文首先對豫北一豬場發(fā)生水泡癥狀的豬進(jìn)行病料采集,然后提取病毒RNA,通過反轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增到SVV的VP1基因,并對其進(jìn)行測序。通過MegAlign軟件對VP1基因序列進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析,利用在線生物信息學(xué)軟件預(yù)測VP1蛋白的信號肽、核定位信號和B細(xì)胞表位。結(jié)果表明:豫北毒株與一株美國毒株USA-IA44952(登錄號為KU954090.1)的核苷酸同源性最高,與SVV-001毒株核苷酸同源性最低(登錄號為DQ641257.1),VP1蛋白沒有信號肽序列,沒有核定位信號,有8個(gè)B細(xì)胞線性抗原表位。

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