沈陽市新診斷HIV感染者整合酶抑制劑原發(fā)耐藥分析
關(guān)鍵詞：整合酶抑制劑 原發(fā)耐藥 基因多態(tài)性
摘要：目的明確沈陽市新診斷的HIV-1感染者整合酶抑制劑(integrase inhibitors,InIs)耐藥株的傳播情況。方法回顧性收集2018年6月至2019年3月沈陽市新診斷的HIV感染者80例,擴(kuò)增血漿病毒RNA的整合酶編碼基因,系統(tǒng)進(jìn)化分析病毒基因型,以Stanford HIV耐藥數(shù)據(jù)庫解讀耐藥基因突變,計(jì)算原發(fā)耐藥率并分析不同亞型毒株耐藥相關(guān)自然多態(tài)性。結(jié)果80例HIV-1感染者中共檢出CRF01_AE感染者51例,占63.8%;CRF07_BC感染者14例,占17.5%,B亞型感染者6例,占7.5%;其他不典型重組9例,占11.3%。2例CRF01_AE感染者檢出R263K突變,1例B亞型感染者檢出E138A突變,總體耐藥率為3.8%。CRF01_AE感染者在整合酶耐藥相關(guān)位點(diǎn)50、74、119、153位氨基酸具有多態(tài)性,頻率分別為5.9%、2.0%、13.7%和4.0%;而CRF07_BC感染者在整合酶耐藥相關(guān)位點(diǎn)50、74、157位上氨基酸具有多態(tài)性,頻率均為7.1%。結(jié)論沈陽市新診斷HIV感染者InIs原發(fā)耐藥率較低,但部分感染者在HIV整合酶耐藥相關(guān)位點(diǎn)具有氨基酸多態(tài)性。需要加強(qiáng)HIV整合酶耐藥監(jiān)測及對我國常見HIV流行株的耐藥基因型和表型研究,更好地解讀HIV整合酶耐藥突變的意義。
臨床檢驗(yàn)雜志要求:
{1}基金資助，在論文首頁下方，以腳注注明基金類別和項(xiàng)目編號。
{2}來稿要求選題新穎、觀點(diǎn)鮮明、資料準(zhǔn)確、說服力強(qiáng)，具有一定的學(xué)術(shù)交流價(jià)值。
{3}中文標(biāo)題：簡明確切地反映文章內(nèi)容，不超過25字。
{4}參考文獻(xiàn):依照其在文中出現(xiàn)的先后順序用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出。
{5}關(guān)鍵詞應(yīng)為3-5個，最好體現(xiàn)出文章的主旨和特色，目的是方便讀者根據(jù)關(guān)鍵詞在眾多文獻(xiàn)中關(guān)注到您的研究。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
