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          人源性胰腺腫瘤異種移植模型建立與臨床意義

          沈璟; 高綏之; 王歡; 時(shí)霄寒; 李勃; 潘亞奇; 沈碩; 郭世偉; 金鋼 海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院胰腺肝膽外科; 上海200433; 海軍第九七一醫(yī)院普外科; 山東青島266071

          關(guān)鍵詞:胰腺癌 人源性腫瘤異種移植 化療 輔助治療 

          摘要:目的評(píng)估影響建立胰腺癌人源性腫瘤異種移植(PDX)模型的臨床病理因素,并初步進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn)。方法選取2018年1-12月在海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院胰腺肝膽外科就診的胰腺導(dǎo)管腺癌患者,將手術(shù)獲取的腫瘤組織移植至NSG小鼠(NOD-SCID)側(cè)腹部皮下,建立PDX模型。單變量和多變量分析尋找可影響PDX成瘤的臨床和病理因素。評(píng)估移植腫瘤生長速度與原發(fā)腫瘤的相關(guān)性,并進(jìn)行組織學(xué)比較。藥敏實(shí)驗(yàn)方案包括吉西他濱、替吉奧、絲裂霉素、GS方案、FOLFIRINOX方案和GP方案等。結(jié)果本研究共納入101例胰腺導(dǎo)管腺癌患者,PDX模型建立成功74例,成功率73.3%(74/101);74例PDX模型平均成瘤時(shí)間(100.5±44.8)d。在多變量分析中,T分期是唯一可影響PDX模型建立成功與否的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P=0.030)。PDX生長與原發(fā)腫瘤大小存在相關(guān)性,并能較好的保持原發(fā)腫瘤的病理形態(tài)特征。36例PDX模型的藥敏結(jié)果為:吉西他濱10例,替吉奧11例,絲裂霉素3例,GS方案14例,FOLFIRINOX方案14例和GP方案16例。結(jié)論胰腺癌PDX模型成瘤率高,并較好保持了原發(fā)腫瘤的生物學(xué)特性和病理特征,可作為胰腺癌個(gè)體化治療的參考模型。

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