Tbx基因與先天性甲狀腺功能低下癥
李虹; 劉國良 商丘市第一人民醫(yī)院; 河南商丘476100; 中國醫(yī)科大學(xué)第一附屬臨床學(xué)院; 110001
關(guān)鍵詞：先天性甲狀腺功能低下癥 甲狀腺 tbx 基因突變
摘要：伴隨著優(yōu)生優(yōu)育,人們越來越重視對新生兒早期篩查,目前許多國家已把先天性甲狀腺功能低下癥(CH)的新生兒篩查作為常規(guī)[1]。已做到早期甲狀腺替代治療,大大減少'智障兒'的預(yù)后,當(dāng)然這種篩查基本上是以檢測TSH水平為主要方法,通過篩查使新生兒CH發(fā)生率達到1/3500~4000,但有證據(jù)顯示仍有5%的漏診率[2]。美國學(xué)者推薦,同時測定T4、TSH是'理想的篩查方案'[3]。
實用糖尿病雜志要求:
{1}若論文是基金項目成果，請注明：項目名稱“課題名”（項目編號），列于首頁腳注中作者簡介的上一行。
{2}嚴(yán)格按照學(xué)術(shù)論文相關(guān)規(guī)范要求，須注明摘要、關(guān)鍵詞、注釋、參考文獻、中圖分類號等內(nèi)容。
{3}文題應(yīng)恰當(dāng)簡明地反映文章的特定內(nèi)容，要符合編制題錄、索引和選定關(guān)鍵詞等所遵循的原則，中文題名一般不超過20個字。
{4}參考文獻表列于正文之后，文獻列表按文中出現(xiàn)的順序從小到大依次排列。
{5}關(guān)鍵詞選詞要規(guī)范，關(guān)鍵詞數(shù)目一般 3~8個，關(guān)鍵詞之間用“；”分隔。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
