AMPK/STAT1通路參與土木香內(nèi)酯改善H2O2引起的神經(jīng)細(xì)胞PC12凋亡
關(guān)鍵詞：土木香內(nèi)酯 pc12細(xì)胞 h2o2 ampk stat1
摘要：目的:研究土木香內(nèi)酯(ALA)對(duì)H2O2誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞PC12凋亡的影響。方法:用不同濃度(1、5、10、20、50和100μmol/L)的ALA處理細(xì)胞后進(jìn)行MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖;用不同濃度(1和5μmol/L)的ALA預(yù)先處理細(xì)胞后加入H2O2刺激細(xì)胞,進(jìn)行流式和MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖情況;設(shè)立對(duì)照組、H2O2(100μmol/L)組、ALA(1和5μmol/L)組,ALA干預(yù)H2O2處理的細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞流式檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況,MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖情況,Western blot檢測(cè)AMPK和STAT1的磷酸化;利用siRNA沉默AMPK表達(dá)后再用ALA處理,Western blot檢測(cè)STAT1的磷酸化的表達(dá)。結(jié)果:高濃度ALA抑制PC12細(xì)胞增殖;與對(duì)照組比,經(jīng)H2O2刺激后PC12細(xì)胞凋亡增高;與H2O2組比較,ALA組細(xì)胞凋亡明顯降低,并呈劑量依賴性;沉默AMPK表達(dá)不影響H2O2誘導(dǎo)PC12細(xì)胞STAT1的磷酸化表達(dá);在沉默AMPK后再用ALA處理,與單沉默AMPK比較,STAT1的磷酸化的表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:ALA可通過AMPK的激活調(diào)控H2O2誘導(dǎo)PC12細(xì)胞的STAT1的磷酸化表達(dá),從而影響細(xì)胞凋亡。
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