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          普通小麥TaZIP29-7B基因的克隆及表達研究

          張嘉程; 高翔; 董劍; 楊明明; 李曉燕; 趙萬春 西北農(nóng)林科技大學農(nóng)學院; 陜西楊凌712100; 陜西省小麥工程技術(shù)研究中心/陜西省小麥新品種培育工程研究中心; 陜西楊凌712100

          關(guān)鍵詞:小麥 基因克隆 重金屬 表達分析 

          摘要:金屬離子在小麥生長過程中起重要作用,但土壤中金屬離子含量過高,會對小麥生長造成損害。鋅鐵轉(zhuǎn)運蛋白ZIP家族(ZRT,IRT-like protein,ZIP)廣泛存在于植物中,參與多種金屬離子的轉(zhuǎn)運,也能提高植物的耐鹽性。利用同源克隆技術(shù)獲得AtZTP29在小麥中的同源基因TaZIP29-7B,并獲得其啟動子序列,利用生物信息學技術(shù)對所獲得的基因以及啟動子序列進行初步分析,預(yù)測啟動子順式作用元件,通過實時熒光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技術(shù)分析小麥TaZIP29-7B基因在根和葉中在不同金屬離子溶液處理下的表達情況,以研究該基因在小麥體內(nèi)中對重金屬轉(zhuǎn)運的作用。結(jié)果表明:序列分析顯示TaZIP29-7B基因(登錄號MK203894)編碼277個氨基酸,TaZIP29-7B蛋白為疏水性蛋白,定位在細胞膜上,存在信號肽,屬于分泌蛋白,第89~263位置間的結(jié)構(gòu)功能域ZIP,屬于典型的ZIP超級家族結(jié)構(gòu)域,具有8個跨膜區(qū);進化分析顯示TaZIP29-7B與單子葉植物山羊草(Aegilops tauschii)ZIP29蛋白同源性最高;啟動子中存在多種響應(yīng)脅迫的順式作用元件;qRT-PCR結(jié)果顯示,小麥TaZIP29-7B基因在外界重金屬鹽的變化下表達量有所變化。說明研究結(jié)果為進一步改良小麥抗鹽性提供了參考。

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