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          文心蘭FT同源基因的克隆及其表達(dá)分析

          林榕燕; 方能炎; 羅遠(yuǎn)華; 黃敏玲; 葉秀仙; 鐘淮欽 福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物研究所; 花卉研究中心; 福建省特色花卉工程技術(shù)研究中心; 福州350013

          關(guān)鍵詞:文心蘭 ft同源基因 克隆 

          摘要:FT(Flowering Locus T)及其同源基因被認(rèn)為是植物開花、花發(fā)育相關(guān)的重要基因。為了深入研究FT同源基因的功能以及文心蘭開花的分子機(jī)理,該研究以文心蘭品種‘金輝’為試驗(yàn)材料,基于轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果,克隆獲得‘金輝’FT同源基因,命名為OnFT(GenBank登錄號為MK967676)。OnFT基因編碼區(qū)長度為537 bp,共編碼178個氨基酸;生物信息學(xué)分析表明,該蛋白質(zhì)分子量約為19.99 kD,可能是一種親水性不穩(wěn)定蛋白質(zhì),屬于PEBP家族蛋白;基于FT的系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,文心蘭與同科植物桃紅蝴蝶蘭的親緣關(guān)系較近。qRT-PCR分析結(jié)果顯示,OnFT在文心蘭不同組織的表達(dá)差異較大,在花中表達(dá)量最高,在根中幾乎不表達(dá);OnFT基因在幼嫩花芽中的表達(dá)量較低,并且在花的成熟過程中逐漸增加;OnFT基因在葉片和假鱗莖中的表達(dá)量隨成熟度的增長均呈先上升后降低的變化趨勢,在中苗期的葉片和抽芽期的假鱗莖中表達(dá)量較高。

          西北植物學(xué)報雜志要求:

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