銅催化對亞甲基苯醌/偶氮試劑/水三組分反應(yīng)合成苯并呋喃-2-酮類化合物
盛回香; 余健; 王碩文; 徐振華; 唐石 吉首大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院; 武陵山民族藥解析與創(chuàng)制湖南省工程實(shí)驗(yàn)室; 湖南吉首416000
關(guān)鍵詞：1 銅催化 苯并呋喃酮 對亞甲基苯醌
摘要：發(fā)展了一種高效、簡便的潛在生物活性的含氰苯并呋喃-2-酮類化合物的合成新方法。以廉價(jià)碘化亞酮為催化劑,鋅粉為添加劑,催化對亞甲基苯醌與1,1-偶氮雙(環(huán)己烷甲腈)和H 2 O三組分反應(yīng),經(jīng)歷1,6-共軛加成/芳構(gòu)化,惰性碳-碳鍵斷裂,以及后續(xù)的串聯(lián)自由基插氰/環(huán)化及水解等步驟,“一鍋法”快速合成了一系列含氰苯并呋喃酮結(jié)構(gòu)的化合物。為含氰苯并呋喃酮類化合物的合成提供一條簡便而高效的途徑,同時(shí)也為對亞甲基苯醌類化合物的高值化應(yīng)用提供一個(gè)新的思路。
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