氟化鈉對(duì)骨組織主要細(xì)胞類型的影響
關(guān)鍵詞：破骨細(xì)胞 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 骨細(xì)胞 細(xì)胞活性 氟化鈉
摘要：目的明確氟化鈉對(duì)骨組織3種細(xì)胞的活性作用特點(diǎn)。方法探究暴露于不同氟化鈉濃度下的3種骨組織主要細(xì)胞活性的變化。小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)作為成骨細(xì)胞祖細(xì)胞,通過含有地塞米松、抗壞血酸和β-甘油磷酸鈉的礦化培養(yǎng)基誘導(dǎo)為成骨細(xì)胞。RAW264. 7細(xì)胞利用RANKL誘導(dǎo)其成為破骨細(xì)胞,而IDG-SW3細(xì)胞經(jīng)過礦化誘導(dǎo)成為骨細(xì)胞。收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞和骨細(xì)胞,傳至96孔板,施加給8個(gè)氟濃度梯度進(jìn)行處理,包括對(duì)照組、低氟濃度(0. 1、0. 5、1、2 mg/L)、中氟濃度(4、8 mg/L)、高氟濃度(16、32 mg/L) 9個(gè)實(shí)驗(yàn)組。3種細(xì)胞分別經(jīng)氟處理1、2、4 d后,采用噻唑藍(lán)(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法檢測(cè)細(xì)胞活性。結(jié)果染氟2 d后,0. 5 mg/L和1 mg/L氟顯著提高了骨細(xì)胞的活性,但8~32 mg/L氟均顯著抑制了破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的活性。染氟4 d后,骨細(xì)胞的活性在0. 1~2mg/L氟處理下顯著增高,1~4 mg/L氟處理下的破骨細(xì)胞的活性也明顯比對(duì)照組高;高劑量氟16 mg/L處理下,骨細(xì)胞活性下降了8. 6%,而破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞活性則下降了90. 8%和97. 2%。結(jié)論氟對(duì)成骨細(xì)胞的刺激作用范圍最窄,而抑制作用顯著,破骨細(xì)胞對(duì)氟劑量的變化最敏感,而骨細(xì)胞對(duì)氟化物蓄積毒性的耐受性最強(qiáng)。
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