疾病以及配伍對人參皂苷在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)影響
關(guān)鍵詞：人參皂苷 慢性萎縮性胃炎 配伍 藥動學(xué)
摘要：目的建立SD大鼠血漿中人參皂苷Rb1、Rb2和Rg1的HPLC分析方法,對比分析配伍白術(shù)揮發(fā)油前后,人參皂苷在慢性萎縮性胃炎模型大鼠體內(nèi)藥動學(xué)特征。方法SD大鼠分為4組,其中單用正常組和單用模型組均給藥人參總皂苷292 mg·kg^-1,配伍正常組和配伍模型組均給藥人參總皂苷292 mg·kg^-1和白術(shù)揮發(fā)油0.1 mL·kg^-1。于給藥前和給藥后不同時間點(diǎn)進(jìn)行眼眶取血,采用HPLC測定各成分的血藥濃度,并采用Winnolin 6.3軟件計算其藥動學(xué)參數(shù)。結(jié)果與單用正常大鼠比較,單用模型組大鼠體內(nèi)人參皂苷Rb1的Cmax和AUC值降低,Tmax、T1/2以及MRT增加,人參皂苷Rb2和Rg1則呈現(xiàn)出AUC增加的變化;而配伍正常組大鼠體內(nèi)人參皂苷Rb1、Rb2和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均縮短。與單用模型組大鼠比較,配伍模型組大鼠體內(nèi)人參皂苷Rb1和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均降低。結(jié)論在相同給藥劑量下,疾病狀態(tài)機(jī)體對人參皂苷的吸收和代謝呈現(xiàn)緩慢趨勢,而配伍后能促進(jìn)皂苷成分在體內(nèi)的吸收,同時加快代謝消除,為人參的臨床用藥提供參考依據(jù)。
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