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          美國(guó)基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)監(jiān)管體系及對(duì)我國(guó)的啟示

          馬兆君; 李偉 中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)際醫(yī)藥商學(xué)院; 江蘇南京211198

          關(guān)鍵詞:基因治療 臨床試驗(yàn) 組織和管理 

          摘要:基因治療是以改變?nèi)祟惢蛑委熂膊〉募夹g(shù),已成為近年來(lái)全球藥物研發(fā)的熱點(diǎn)與前沿領(lǐng)域。作為風(fēng)險(xiǎn)程度高、成功率低的前沿技術(shù)研發(fā),基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的監(jiān)管是各國(guó)藥品監(jiān)管部門面臨的新問(wèn)題。本文梳理全球基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀,分析美國(guó)管理基因治療產(chǎn)品的監(jiān)管部門和法律法規(guī)體系,并在中美比較的基礎(chǔ)上,根據(jù)我國(guó)的實(shí)際情況提出聯(lián)合監(jiān)管形成合力、構(gòu)建動(dòng)態(tài)監(jiān)管體系、提高法律法規(guī)效力層級(jí)銜接性、細(xì)化規(guī)范性文件等針對(duì)性的建議。

          中國(guó)新藥與臨床雜志要求:

          {1}注釋在文中以腳注形式標(biāo)注:參考文獻(xiàn)在文中以(作者,發(fā)表年份)形式標(biāo)注,并按規(guī)范列于文末。

          {2}題文相符,論點(diǎn)明確,論據(jù)可靠,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,文字簡(jiǎn)明規(guī)范。

          {3}各級(jí)標(biāo)題一律用阿拉伯?dāng)?shù)字連續(xù)編號(hào),左頂格編排,二、三級(jí)標(biāo)題編號(hào)數(shù)字之間用下圓點(diǎn)“.”相隔,最末數(shù)字后面不加“.”,例如“1”、“1.1”、“1.1.1”。

          {4}摘要應(yīng)包括目的、方法、結(jié)果和結(jié)論四個(gè)部分,其中中文摘要約300字,英文摘要約600-800字。關(guān)鍵詞2至5個(gè)(中英文)。

          {5}文章一般有引言部分和正文部分,序號(hào)從引言開始編。正文部分用阿拉伯?dāng)?shù)字分級(jí)編號(hào)法,一般用一、(一),1,(1)。

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          中國(guó)新藥與臨床

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          關(guān)注 7人評(píng)論|2人關(guān)注
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