基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及分子對(duì)接分析丹參黃芪配伍治療冠心病和心絞痛的活性成分及作用機(jī)制
關(guān)鍵詞：丹參 黃芪 配伍 冠心病 心絞痛
摘要：目的:從分子水平研究丹參黃芪配伍抗冠心病和心絞痛的分子機(jī)制。方法:采用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫和分析平臺(tái)(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)獲取丹參和黃芪活性成分,基于CTD(Comparative Toxicogenomics Database,比較毒物基因組學(xué)數(shù)據(jù)庫)篩選冠心病和心絞痛的關(guān)鍵靶標(biāo)。借助STRING軟件對(duì)心絞痛和冠心病的靶標(biāo)基因進(jìn)行相互作用分析,基于分子對(duì)接(Sybyl2.1)對(duì)篩選所得的丹參、黃芪的活性成分與心絞痛及冠心病靶點(diǎn)進(jìn)行分子對(duì)接驗(yàn)證。借助Cytoscape3.5.1構(gòu)建"活性成分-靶點(diǎn)"網(wǎng)絡(luò)模型。結(jié)果:丹參黃芪共篩選出61個(gè)活性成分,其中丹參44個(gè),黃芪17個(gè)。篩選出冠心病靶標(biāo)25個(gè),心絞痛靶標(biāo)7個(gè),通過靶蛋白PPI網(wǎng)絡(luò)分析,腫瘤壞死因子、基質(zhì)金屬蛋白酶-9、Toll樣受體4、載脂蛋白E、脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶、基質(zhì)金屬蛋白酶-3、尿激酶為冠心病和心絞痛疾病的關(guān)鍵靶標(biāo)蛋白。分子對(duì)接發(fā)現(xiàn)黃芪單味藥、丹參單味藥、黃芪丹參配伍用藥可能通過調(diào)節(jié)尿激酶(PLAU)、載脂蛋白E(APOE)、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶(ACE)發(fā)揮抗冠心病及心絞痛的作用。結(jié)論:從分子層面篩選丹參黃芪配伍治療冠心病、心絞痛疾病的關(guān)鍵活性成分及靶點(diǎn),為其配伍后實(shí)驗(yàn)研究和臨床應(yīng)用提供合理解釋。
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