關(guān)鍵詞:剝脫綜合征 基因 維吾爾族
摘要:目的探討新疆維吾爾族人群剝脫綜合征的發(fā)病率與CACNA1A、APOE基因的相關(guān)性。方法以2012年3月至2013年5月在新疆喀什地區(qū)、庫(kù)車地區(qū)以及新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的新疆維吾爾族人群為研究對(duì)象進(jìn)行研究,共納入513例剝脫綜合征者(研究組216例,對(duì)照組297例),提取基因組DNA,采用PCR產(chǎn)物測(cè)序技術(shù)對(duì)CACNA1A基因的rs4926244位點(diǎn)、APOE基因的rs429358、rs7412位點(diǎn)進(jìn)行分型,采用χ^2檢驗(yàn)比較研究組和對(duì)照組間基因位點(diǎn)的差異性,并分析其與維吾爾族人群剝脫綜合征的關(guān)系。結(jié)果CACNA1A基因的rs492624位點(diǎn)在研究組和對(duì)照組中各型P>0.05,OR=0.9468,研究組和對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;APOE基因的rs429358、rs7412位點(diǎn)在研究組和對(duì)照組中各型P>0.05,OR分別為0.999和1.555,研究組和對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論CACNA1A基因的rs4926244位點(diǎn)及APOE基因的rs429358、rs7412位點(diǎn)與維吾爾族人剝脫綜合征發(fā)病無(wú)關(guān)。
中國(guó)中醫(yī)眼科雜志要求:
{1}正文語(yǔ)言準(zhǔn)確、簡(jiǎn)明、生動(dòng);用書面語(yǔ),不用口語(yǔ);應(yīng)樸實(shí)無(wú)華、具體、不空泛,對(duì)事物的表述不宜作渲染。一些已知的基本概念和基本理論不宜詳細(xì)敘述,應(yīng)利用文獻(xiàn)標(biāo)注的方式加以引用。
{2}論文引文的出處或參閱的各種書刊資料,其文獻(xiàn)項(xiàng)目和要素須集中列在論文的文末。一律用[1]、[2]……標(biāo)注。
{3}同一作者同一年份的篇目以小寫的“a,b,c”加以區(qū)分并注意與夾注相統(tǒng)一,如(程工1998a),(程工 1998b)。
{4}稿件請(qǐng)附3-6個(gè)能反映論文主題的中英文對(duì)照的關(guān)鍵詞。
{5}來(lái)稿如系基金資助產(chǎn)出的文章,還應(yīng)注明基金項(xiàng)目的具體名稱和項(xiàng)目編號(hào)。
注:因版權(quán)方要求,不能公開全文,如需全文,請(qǐng)咨詢雜志社