17α-羥基孕酮己酸酯和醋酸甲羥孕酮預(yù)防孕鼠感染性早產(chǎn)的機制
關(guān)鍵詞：早產(chǎn) 羥孕酮類
摘要：目的通過研究17α-羥基孕酮己酸酯（17-αydroxyprogester。necaproate，17P）和醋酸甲羥孕酮（medroxyprogesteroneacetate，MPA）對早產(chǎn)小鼠子宮肌層及胎盤組織環(huán)氧合酶-2（cycl00xygenase-2，COX-2）和腫瘤壞死因子-α（tumornecrosisfactor-α，TNF-α）表達的影響，探討孕激素預(yù)防感染性早產(chǎn)的作用機制。方法選擇清潔級雌性CD-1小鼠30只，于妊娠第15天，隨機分為對照組、內(nèi)毒素脂多糖（1ipop01ysaccharides，LPS）組、17Plmg＋LPS組、17P2mg＋LPS組、MPA1mg＋LPS組、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）＋LPS組，每組5只。治療組均于皮下注射相應(yīng)劑量的孕激素1h后腹腔注射LPS，6h后取小鼠子宮肌層及胎盤組織，用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)和免疫組織化學方法檢測子宮肌層及胎盤組織COX-2和TNF-α mRNA及蛋白的表達。采用ANOVA進行統(tǒng)計學分析，兩兩比較用LSD法。結(jié)果1．各組小鼠子宮肌層及胎盤組織中COX-2mRNA和TNF-α mRNA的相對表達量的比較：（1）各給藥組孕鼠子宮肌層及胎盤組織COX-2mRNA和TNFlamRNA表達均顯著高于對照組（P〈0．05）。（2）17P1mg＋LPS組、17P2mg＋LPS組和MPA1mg＋LPS組小鼠子宮肌層COX-2mRNA表達分別為11．410±3．931、8．352±3．209和11．920±2．905，均顯著低于LPS組（20．540±4．147）和DMSO組＋LPS組（18．620±4．156）（P〈O．05），而TNF-αmRNA也低于LPS組和DMSO組＋LPS組，但差異無統(tǒng)計學意義（P〉O．05）。（3）17P1mg＋LPS組、17P2mg＋LPS組、MPA1mg＋LPS組胎盤組織COX-2 mRNA表達分別為10．864±3．777、7．084±L667和11．830±3。652，均顯著低于LPS組（18．920±4．106）和DMSO組＋LPS組（23．820±7．554）（P〈0．05）。（4）17Plmg＋LPS組、17P2mg＋LPS組、MPA1mg＋LPS組胎盤組織TNF-αITIRNA表達分別為14．340±1．618、11．488±2．910和13．040±2．982，均顯著低于LPS組（24．240±7．059）和DMs0組＋LPS組（23．040±5．896）（P?
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