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          桂花OfAP1基因的克隆及表達分析

          蔣琦妮; 付建新; 張超; 董彬; 趙宏波 浙江農(nóng)林大學(xué)風(fēng)景園林與建筑學(xué)院; 浙江杭州311300

          關(guān)鍵詞:林木育種學(xué) 桂花 ap1 克隆 表達分析 

          摘要:AP1(APETALA1)基因在植物花分生組織及花器官形成過程中發(fā)揮著重要作用。以桂花品種‘堰虹桂’Osmanthus fragrans ‘Yanhonggui’為材料,根據(jù)前期獲得的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中AP1的序列設(shè)計引物,利用PCR技術(shù),克隆得到約750bp桂花AP1cDNA序列,即OfAP1基因,其中開放閱讀框長為720bp(注冊號為MH593222)。氨基酸序列比對發(fā)現(xiàn),與其他物種的AP1基因的同源性高達69%~88%。熒光定量PCR結(jié)果表明:在不同組織中,桂花的OfAP1基因在花芽中的表達量顯著高于其他組織,根中幾乎不表達;在花芽分化過程中,OfAP1在成花轉(zhuǎn)變及花芽分化初期(花瓣、花萼分化期)表達量較高,隨后呈下降趨勢。這說明OfAP1具有組織表達特異性,同時在桂花成花轉(zhuǎn)變、花芽分化和發(fā)育中有重要作用。

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