基于URP-PCR多態(tài)性片段的苦瓜枯萎病菌特異性檢測(cè)技術(shù)的建立
關(guān)鍵詞：苦瓜枯萎病 尖孢鐮孢菌苦瓜專化型 分子檢測(cè)
摘要：通過URP(Universal Rice Primers)-PCR分析尖孢鐮孢菌苦瓜?；突蚪MDNA擴(kuò)增片段多態(tài)性,篩選檢測(cè)尖孢鐮孢菌苦瓜?；偷奶禺愋砸?并建立了基于該引物的PCR檢測(cè)方法。結(jié)果表明,特異性引物為FOMM-SPF/FOMMSPR,PCR檢測(cè)體系為25μL,包括2'Green Taq M aster Mix 12.5μL,10 mmol·L-1的上下游引物各1μL,模板DNA 1μL,滅菌去離子水補(bǔ)足至25μL;PCR程序?yàn)?5℃預(yù)變性3 min,94℃變性15 s,57℃退火30 s,72℃延伸20 s,共30個(gè)循環(huán),循環(huán)結(jié)束后72℃延伸5 min;特異性擴(kuò)增片段大小294 bp,檢測(cè)靈敏度為2 ng·μL-1DNA或50個(gè)孢子·500 mg-1土壤。該引物及其檢測(cè)方法對(duì)尖孢鐮孢菌苦瓜專化型的檢測(cè)特異性好、靈敏度高,可以從土壤和植物樣品中快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出苦瓜枯萎病菌,無需病原菌的分離培養(yǎng)和致病性檢測(cè),對(duì)苦瓜枯萎病的早期診斷和預(yù)警及有效防控具有重要的指導(dǎo)意義。
植物病理學(xué)報(bào)雜志要求:
{1}參考文獻(xiàn)：論著文章要求15條以上，主要引用近3~5年內(nèi)的新文獻(xiàn)。
{2}來稿必須論點(diǎn)明確、數(shù)據(jù)可靠、內(nèi)容詳實(shí)、語言精練。
{3}應(yīng)采用國家最新頒布的法定計(jì)量單位。
{4}稿件如屬立項(xiàng)課題研究成果，請(qǐng)注明項(xiàng)目名稱及其編號(hào)，置于第一頁頁腳。
{5}來稿請(qǐng)附中英文摘要，中文摘要限500字以內(nèi)。英文摘要宜控制在300實(shí)詞以內(nèi)。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社
