黃芪-莪術(shù)對胃癌前病變作用機制的網(wǎng)絡藥理學分析
關(guān)鍵詞：黃芪 莪術(shù) 網(wǎng)絡藥理學 胃癌前病變 靶點
摘要：目的基于網(wǎng)絡藥理學方法探討黃芪-莪術(shù)藥對對胃癌前病變(GPL)的作用機制。方法通過中藥系統(tǒng)藥理學分析平臺(TCMSP)獲取黃芪、莪術(shù)化學成分,以口服生物利用度(OB)≥30%及類藥性(DL)≥0.18為條件,結(jié)合文獻研究篩選出黃芪-莪術(shù)藥對的主要活性成分;通過TCMSP及Swiss Target Prediction查找篩選其活性成分的對應靶點,利用UniProt數(shù)據(jù)庫查詢靶點蛋白對應的人類基因。通過Genecards數(shù)據(jù)庫收集有關(guān)GPL的靶點,映射至黃芪-莪術(shù)藥對活性成分靶點基因,構(gòu)建黃芪-莪術(shù)藥對活性成分-靶點網(wǎng)絡,利用STRING網(wǎng)站構(gòu)建交集靶點蛋白相互作用網(wǎng)絡(PPI),選出關(guān)鍵靶點基因。將共同靶基因通過Enricher數(shù)據(jù)庫進行GO功能富集與KEGG生物通路富集分析,并利用Cytoscape 3.6.1軟件構(gòu)建靶點-通路網(wǎng)絡。結(jié)果共檢索出166個化合物,篩選得到黃芪-莪術(shù)藥對活性成分28個,共同靶基因112個,PPI網(wǎng)絡中度值≥30的關(guān)鍵基因有26個;GO生物學過程相關(guān)條目45條、分子功能相關(guān)條目9條及細胞組分相關(guān)條目2條;KEGG通路共18條,涉及癌癥通路、PI3K-Akt信號通路及p53信號通路等。結(jié)論黃芪-莪術(shù)藥對可能通過多成分、多靶點、多途徑參與調(diào)控腫瘤細胞增殖與凋亡等多種生理過程,發(fā)揮對GPL的干預作用。
中藥新藥與臨床藥理雜志要求:
{1}摘要中不得使用圖、表、公式、分子式、化學結(jié)構(gòu)式，不得引用參考文獻。
{2}注釋是對正文中某一特定內(nèi)容做進一步解釋或補充說明，在正文中對應處以插入腳注形式標注。
{3}編輯部對擬采用稿件有刪改權(quán)。
{4}標題層次：本刊采用1，1.1，1.2，2，2.1，2.2，3，3.1，3.2，3.3等表示標題層次,書寫時一律左頂格。
{5}使用資料、數(shù)據(jù)、引文務求核查無誤，并注明出處、版本、頁碼。例句、引文等出處（書名、報刊名）一律用書名號，依次為：作者、書名或文章名、出版社或報刊名、時間、頁碼。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
