導言：作為寫作愛好者，不可錯過為您精心挑選的10篇進口藥品經(jīng)營管理法，它們將為您的寫作提供全新的視角，我們衷心期待您的閱讀，并希望這些內容能為您提供靈感和參考。

篇1

編號：017

起草部門：質量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：2010.5.1

批準日期：2010.5.1

執(zhí)行日期：2010.5.1

(1)為加強中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》制定本制度。

(2)中藥飲片購進管理：

①所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；

②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件；

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

(3)中藥飲片驗收管理：

①驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

③驗收應按照規(guī)定的的方法進行抽樣檢查；

④驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；

⑤驗收記錄應保存三年；

(4)中藥飲片儲存與陳列管理

①應按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；

②中藥飲片應按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施；

③中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；

⑤中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名、正字，防止混藥；

⑥飲片上柜應執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；

⑦每天工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內外清潔，無雜物；

(5)中藥飲片的銷售管理

嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種；

文件名稱：員工培訓教育管理制度

編號：018

起草部門：質量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：2010.5.1

批準日期：2010.5.1

執(zhí)行日期：2010.5.1

(1)為不斷提高員工整體素質及業(yè)務水平，規(guī)范全員質量培訓教育工作，根據(jù)《藥品管理法》及GSP等相關法律法規(guī)，特制定本制度。

(2)本制度適用于本店所有在職員工的質量教育培訓工作與考核工作的管理。

(3)質量負責人負責制定年度質量培訓計劃，開展企業(yè)員工質量教育培訓和考核工作。

(4)企業(yè)質量管理部門根據(jù)企業(yè)制定的年度培訓計劃合理安排全年的質量教育、培訓工作，建立職工質量教育培訓檔案。

(5)質量知識培訓方式以組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進行質量教育與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等相關法規(guī)，崗位操作程序、記錄的登記方法等。

(7)企業(yè)質量管理人員、質量驗收人員及其他藥學專業(yè)技術人員每年應接受繼續(xù)教育，從事養(yǎng)護、保管、銷售等工作的人員，每年應接受企業(yè)的繼續(xù)教育。

(8)參加外部培訓及在職接受繼續(xù)學歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交企業(yè)管理部驗證后，留復印件存檔。

(9)企業(yè)內部教訓教育的考核，由質量負責人根據(jù)培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結果存檔。

(10)培訓、教育考核結果，應作為企業(yè)有關崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。

文件名稱：質量管理工作情況檢查及考核制度

編號：019

起草部門：質量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：2010.5.1

批準日期：2010.5.1

執(zhí)行日期：2010.5.1

(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，進一步落實各項管理制度和規(guī)定，保證企業(yè)在經(jīng)營中創(chuàng)造一流的質量、一流的服務，以達到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的，做到藥品高質量，員工高素質，服務創(chuàng)一流，企業(yè)創(chuàng)名牌，特制定本制度。

(2)員工培訓教育管理制度的考核：

是否定期組織員工學習《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和本企業(yè)制訂的各項質量管理等規(guī)章制度，每年進行一次書面考核。

(3)藥品質量管理制度的檢查考核。

①藥品購進、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進及驗收的進貨單，驗收單進行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進貨，所購藥品注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號及品名、規(guī)格、說明書是否齊全；所簽訂的合同是否規(guī)范、合法，每年清查一次，發(fā)現(xiàn)問題對相關人員予以經(jīng)濟處罰。

②藥品貯存、養(yǎng)護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養(yǎng)護情況進行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現(xiàn)象；是否按色標（區(qū)）存放藥品的要求；庫房溫度、濕度必須每日上下午是否實時測定檢查并有記錄；每年考核一次，對未按標準執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

③對《藥品銷售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進行一次考核，查是否按規(guī)定銷售處方藥及對顧客的用藥咨詢能否做到耐心細致，對未按標準執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

④對拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放，陳列是否符合規(guī)定要求，對未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。對未按標準執(zhí)行造成損失的，追究責任人并要求當事人經(jīng)濟賠償。

⑥對《質量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報，對不按時限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關人員經(jīng)濟處罰。

⑦對質量信息管理制度、服務質量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質量信息、對直接接觸藥品人員進行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規(guī)范服務、熱情服務、站立服務，有無與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規(guī)定行為的有關人員給予經(jīng)濟處罰。

篇2

[關鍵詞] 高職藥學專業(yè)；藥事管理與法規(guī)；精品課程建設；工作過程導向

[中圖分類號] G642 [文獻標識碼] C [文章編號] 1673-7210（2013）11（b）-0151-04

Fine course construction of pharmacy administration and statute in higher vocational pharmacy major based on working process-orientation

QI Xiuling LI Peng YU Na WANG Lei CHEN Junrong LIN Zhongtao ZHANG Yuanyuan

Cangzhou Medical College， Hebei Province， Cangzhou 061000， China

[Abstract] Curriculum construction and development based on working process-orientation has become a hotspot in vocational education research. The working process-oriented theory will be applied to the fine course construction of pharmacy administration and statute in higher vocational pharmacy major. Careful study will be carried out on several aspects， including course-orientation， course-oberjective， curriculum design concepts and ideas， course characteristics and situation analysis， teaching methods and approaches， curriculum resource and teaching evaluation. Fine course construction reforms stimulate the interest of the students to study， improve the teaching quality， make the teaching of pharmacy administration and statute meet the needs of personal training.

[Key words] Higher vocational pharmacy major； Pharmacy administration and statute； Fine course construction； Working process-orientation

[基金項目] 河北省教育科學研究“十一五”規(guī)劃課題（編號10030004）。

[作者簡介] 祁秀玲（1966.12-），女，漢族，河北東光人，碩士研究生，高級工程師，副教授；研究方向：藥物制劑技術、藥事管理與法規(guī)。

精品課程建設是提升教學質量的重要手段[1]?；诠ぷ鬟^程導向的課程建設與實施，是全面提高教育教學質量的核心，已成為目前高等職業(yè)教育研究的熱點和課程建設與改革的主要方向[2]。所謂基于工作過程模式，即從實際工作崗位的典型任務出發(fā)，以完成實際工作任務所需的知識和技能為學習內容，以培養(yǎng)工作所需的職業(yè)能力為目標的全新職業(yè)教育模式[3]。因此，在高職藥學專業(yè)藥事管理與法規(guī)精品課程建設中，針對藥學專業(yè)崗位（群）的實際工作過程為主線，將完成任務所需知識和技能滲透和融合在基于工作過程的教學過程中，使學生在完成具體工作任務的過程中掌握所需知識和技能，避免了逐條解釋法律條文的枯燥與乏味，提高了學生學習興趣，增加了教學內容的實用性，取得了較好的學習效果?，F(xiàn)將具體做法總結如下：

1 課程定位

針對高等職業(yè)教育來說，藥學專業(yè)培養(yǎng)的是技能型藥學專門人才，能在藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位從事藥品生產(chǎn)、檢驗、經(jīng)營、調劑等工作[4]。

藥事管理與法規(guī)是藥學專業(yè)的主要專業(yè)核心課程之一。本課程的性質與任務是：通過學習藥事組織體制、藥品法制管理、藥品注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價格、廣告等方面的監(jiān)督管理，以及藥學技術人員的管理等內容，使學生具備從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等工作所必需的藥事管理的基本知識和基本技能；熟悉藥學實踐中常用的藥事法規(guī)，了解藥事活動的基本規(guī)律，具備自覺執(zhí)行藥事法規(guī)的能力，并能綜合運用藥事管理的知識和藥事法規(guī)的規(guī)定，指導藥學實踐工作，分析解決實際問題[5]326。

根據(jù)技能型專業(yè)人才培養(yǎng)目標和學校辦學特點，按照國家職業(yè)分類標準和職業(yè)資格認證制度，本課程屬于藥學人員從事實際工作必須具備的專業(yè)核心技能，支撐了從事藥物研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營和處方調配工作的規(guī)范從業(yè)能力培養(yǎng)，同時也是藥學專業(yè)職業(yè)資格考試的必考科目。

藥事管理與法規(guī)課程在第三學期開設，以基礎課程、思想道德修養(yǎng)與法律基礎課程為前導課程，同步課程有藥理學、藥物化學、天然藥物鑒定技術、臨床疾病概要等，共同為后續(xù)課程藥物制劑技術、藥物分析與檢驗技術、藥學綜合知識與技能、藥學綜合技能實訓及頂崗實習奠定基礎。

2 課程目標[5]326～327

2.1技能目標

①運用藥品注冊管理辦法從事藥品注冊申報等工作。②能運用藥品生產(chǎn)管理的相關規(guī)定，規(guī)范從事藥品生產(chǎn)、檢驗、管理等工作。③能運用藥品經(jīng)營管理相關規(guī)定規(guī)范處理藥品進、存、銷、運中的質量管理。④能運用醫(yī)療機構藥事管理相關規(guī)定，規(guī)范從事藥品調劑及管理等工作。⑤具備自覺執(zhí)行藥事法規(guī)的能力，能運用所學知識發(fā)現(xiàn)、分析、解決藥學實踐中的問題。

2.2 知識目標

①掌握藥事管理的基礎知識。②掌握藥品監(jiān)管的原則和主要內容。③掌握藥學實踐中各環(huán)節(jié)的管理辦法及規(guī)定。④熟悉我國藥品監(jiān)管組織體系及內容。⑤熟悉藥品標識物、廣告、價格的管理規(guī)定。⑥熟悉中藥材（飲片）野生藥材資源保護的管理規(guī)定。⑦了解藥品知識產(chǎn)權保護、藥品專利（商標）保護知識。

2.3 素質目標

①明確依法從業(yè)的觀念。②樹立保障用藥安全為首要任務的理念，養(yǎng)成踏實勤奮、實事求是、認真負責的工作態(tài)度。③具備良好的團隊協(xié)作和溝通能力。④具備一定的可持續(xù)發(fā)展能力。

3 課程設計理念與思路

3.1 設計理念

工作過程為導向、工作任務為驅動，為專業(yè)培養(yǎng)目標服務，校企合作。

3.2 設計思路

為了使藥事管理與法規(guī)課程更好的服務于專業(yè)培養(yǎng)目標，近年來我們對藥學專業(yè)主要崗位進行了調研分析，歸納了崗位工作任務，分析了崗位能力需求，確定了學習情境，在此基礎上按照藥品的形成和流通過程將學習情境進行序化（表1）。根據(jù)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等過程管理規(guī)范要求，進行教學內容設計。

以工作過程為導向設計課程內容[6]，包括藥品注冊管理、生產(chǎn)管理、經(jīng)營管理、處方調配等內容，力求與醫(yī)藥行業(yè)藥事管理各方面實現(xiàn)一致性。本課程依據(jù)藥學崗位的實際工作需求，以藥學崗位工作流程為主線，兼顧職業(yè)資格考試和職業(yè)升遷將教學內容進行整合，突出學生職業(yè)能力培養(yǎng)。形成了34個學習任務（54學時）：認識藥事管理；藥事管理體制；藥品、藥學、藥師；藥品管理法及其實施條例；特殊藥品管理；分類管理、基本藥物、醫(yī)療保險用藥管理；中藥管理；藥品標識物與價格、廣告管理；新藥注冊；仿藥、進口藥、補充申請與再注冊；藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請；GMP認證；原輔料、包材采購、驗收與檢驗；藥品生產(chǎn)管理；藥品入庫、儲存、運輸；藥品銷售及售后服務；藥品批發(fā)企業(yè)申辦過程；GSP認證；藥品購進；藥品驗收、儲存、養(yǎng)護與出庫、運輸；藥品銷售及售后服務；藥品零售企業(yè)申辦過程；GSP認證；藥品購進；藥品驗收檢驗；藥品儲存、養(yǎng)護、出庫與運輸；藥品銷售及售后服務；藥房處方調配；倉庫驗收、養(yǎng)護與藥品發(fā)放；臨床藥學工作；醫(yī)療機構制劑配置申請；原輔料采購、驗收與檢驗；制劑生產(chǎn)；制劑入庫、保管、使用。

3.3 課程教學內容的選取和組織安排

以藥品注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用對藥事法規(guī)的需求為邏輯起點，以工作任務為切入點，序化教學內容，即以具體工作任務為載體選取教學內容，以工作過程為主線序化內容，例如藥品經(jīng)營過程監(jiān)督管理教學內容的選取和組織安排見表2。

4 課程特點和學情分析

4.1 課程特點

藥事管理與法規(guī)課程的特點表現(xiàn)為專業(yè)性、政策性、實踐性和綜合性，法律法規(guī)更新速度很快。

4.2 學情分析

正確的學情分析是增加教學針對性，提高教學效果的重要途徑[7]，本專業(yè)面對的是高中起點的?？茖W生，智能類型多屬于形象思維為主，不善于學習陳述性知識，學習情緒化強，對感興趣的內容學習積極性高，對枯燥的內容則學習效率很低。但他們思維活躍，活潑好動，樂于實踐。藥事管理與法規(guī)課程在第三學期開設，經(jīng)過一年的大學學習，學生習慣了啟發(fā)式教學；通過先導課的學習，學生有了一定的藥學基礎，但知識仍然缺乏整體性和系統(tǒng)性；后續(xù)課程要求學生能綜合運用各方面知識，服務于實踐。因此，本課程在教學實施過程中必須做到理論與實踐有機結合，注重高職高專學生的能力培養(yǎng)。

5 教學模式、方法與手段

基于上述課程特點和學情分析，我們在教學中針對性地采用了以下教學模式、方法與手段：

5.1 教學模式

任務驅動、項目導向、工學交替、教學做一體化的教學模式。在課堂教學過程中，以藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營和藥品調配崗位的典型工作任務設計課程教學單元項目，以學生為主體驅動課程教學過程，將理論實踐融為一體，教學做一體化。利用校內的企業(yè)資源和校外實習企業(yè)的資源，在課程教學中開展工學交替教學模式。如在藥品注冊時引入企業(yè)真實的報批資料。在教學習藥品調劑過程的監(jiān)督管理時，在學生完成必備理論和處方調配技能后，在老師的引導下，以滄州市人民醫(yī)院藥房為平臺，在藥房人員的指導下開展頂崗實踐，讓學生感受真實的就業(yè)環(huán)境，感悟企業(yè)的職業(yè)道德，該種教學模式取得了良好的教學效果。

5.2 教學方法

5.2.1 案例教學[8] 案例教學法的一般程序是：布置案例、指導學生初步分析案例、學生提出觀點、課堂討論、教師引導全面分析案例、得出結論并總結。如在講述藥品管理法時，首先介紹一個相關案例，某藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的板藍根顆粒經(jīng)某省級藥檢所抽檢后，鑒別項目不合格，啟發(fā)學生回答按照藥品管理法的規(guī)定，該批藥品如果檢驗結論無誤應該屬于假藥還是劣藥的范疇？從而引出假、劣藥的概念；接著提問學生如果你是該公司的質量部門負責人，在接到該不合格報告單后應如何處理該質量事故？教師根據(jù)學生回答提示學生應該首先對留樣產(chǎn)品進行檢驗，如果檢驗結果符合規(guī)定，可以申請復驗。然后提問學生根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，公司應該在自收到藥品檢驗報告單后多長時間內提出復驗申請？向何部門提出復驗申請？復驗時尚需提供哪些資料？對復驗樣品的來源是如何規(guī)定的？一系列問題均涵蓋在一個案例內，緊扣學生思路，逐步導入本次新課藥品管理法及其實施條例的學習。

5.2.2 PBL教學[9] PBL教學法是以問題為中心的教學方法，教學中通過問題的設定，引導學生積極思考，同時找出解決問題的辦法。該方法特別有助于學生分析問題解決問題能力的培養(yǎng)。如在講解特殊藥品時，首先給出幾個問題：①品與麻醉劑的區(qū)別是什么？②品、與的區(qū)別是什么？③品和流失有哪些危害？④如何加強對品和的監(jiān)管？使學習一直以問題為中心，為解決藥學實踐問題而學習，學習興趣和主動性增強，學生思維得到啟發(fā)，解決問題的能力得以提高。

5.2.3 情景模擬[10] 通過情景模擬，使學生進入職業(yè)情景，能更快地掌握學習要點。如在藥品注冊管理中學生模擬藥品注冊人員，教師模擬注冊管理人員；在藥品生產(chǎn)管理中學生模擬藥品生產(chǎn)操作人員、質量檢驗人員、物料管理人員等不同角色，教師模擬GMP跟蹤檢查人員；在藥品經(jīng)營管理中，學生模擬銷售人員、質量管理人員等，教師模擬GSP跟蹤檢查人員。通過模擬實踐、情景再線，加深學生印象，提高教學內容的實用性。

5.2.4 學法指導 藥事管理與法規(guī)課程內容更新很快，我們將國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生部網(wǎng)址告訴學生，介紹在網(wǎng)站上下載法律法規(guī)文件的方法，并要求學生在日后的工作崗位生時時關注兩個網(wǎng)站新的法律法規(guī)文件。

5.3 教學手段

教學手段主要采取多媒體教學、見習、知識競賽。我們制作了全程的多媒體課件，包括大量的圖片和視頻。教師帶領學生到藥品的使用單位見習，邊參觀邊講解，非常直觀，不僅易懂，而且記憶也深刻。通過知識競賽環(huán)節(jié)，提高學生的學習興趣及綜合運用藥事法規(guī)的能力，也鍛煉了學生的表達能力，該活動舉辦兩屆，學生均踴躍參與。

6 課程資源

6.1 師資隊伍狀況

本專業(yè)從事藥事管理與法規(guī)教學工作的專兼職老師12名，接受由行業(yè)一線專家組成的專業(yè)指導委員會的指導。在7名專職教師中，有6名教師有行業(yè)工作經(jīng)歷，具備豐富的藥學實踐經(jīng)驗，其中2名教師參加了藥劑專業(yè)國家資源庫建設項目《藥事管理與法規(guī)》建設任務。

6.2 教材資源

我們選用的教材是人民衛(wèi)生出版社出版的十一五規(guī)劃教材《藥事管理與法規(guī)》，該教材優(yōu)點是與行業(yè)緊密接軌，但是與資格考試聯(lián)系不夠。因此，我們將題量豐富的執(zhí)業(yè)藥師考試用書推薦給學生參考使用。

6.3 案例資源

在藥事管理與法規(guī)課程資源建設中注重搜集和整理各種藥事管理與法規(guī)的案例，包括文本案例庫、視頻案例庫。案例內容一方面來源于教師在以往的藥學實踐中實際遇到的案例，這些案例往往是最好的教學案例；另一方面食品藥品監(jiān)督管理局的兼職教師每年也提供了大量新的案例，案例庫得以逐年更新。

7 教學評價

藥事管理與法規(guī)課程學生考核成績由理論成績（90%）和實訓成績（10%）構成，均包括過程性評價成績和終結性評價成績兩部分。過程性評價成績包括階段性考試成績、作業(yè)完成情況、參與學習情況、學習態(tài)度、實踐表現(xiàn)、實踐報告完成情況等。期末理論考試采用筆試（閉卷）的方式，考試題型與執(zhí)業(yè)藥師資格考試接軌。藥事管理與法規(guī)課程評價包括學生評價、督導評價、同行評價和行業(yè)專家評價，其中，學生評價、督導評價和同行評價是通過聽課反饋的方式，給任課教師給與評價，而行業(yè)專家評價主要是通過對各崗位學生見習、實習以及就業(yè)學生的表現(xiàn)給予課程的評價。

總之，基于工作過程導向的藥事管理與法規(guī)課程建設建設，即以藥事管理工作過程為根本，以工作任務為驅動，以典型任務為載體，以工作任務與崗位職業(yè)能力為依托，按照崗位行動領域設計教學內容，設計教學情境。本課程建設實施幾年來，效果良好，2012年被評為校級精品課程。

[參考文獻]

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篇3

一、我市藥品經(jīng)營管理基本狀況

自我局組建發(fā)來，把抓好藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質量管理作為打開藥監(jiān)工作局面，規(guī)范市場流通經(jīng)營秩序的突破口，采取了一系列整頓和規(guī)范措施，尤其是從____年開始，按照國家、省食品藥品監(jiān)督管理局關于對藥品經(jīng)營企業(yè)實施藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）認證工作的安排部署，省、市局組織對全市藥品經(jīng)營企業(yè)開展了GSP認證，經(jīng)過藥監(jiān)系統(tǒng)干部職工_年多的努力，在各企業(yè)的大力支持與配合下，經(jīng)營管理質量認證實施工作進展順利，至____年底，全市經(jīng)營企業(yè)GSP認證工作圓滿結束，____年底，市局在全市藥品經(jīng)營企業(yè)中開展了誠信體系評價活動，經(jīng)過推選審查，給__家管理規(guī)范、誠信經(jīng)營業(yè)授予了“誠信藥店”榮譽稱號。通過加大市場整治力度、實施GSP認證和推行誠信體系建設,我市藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營質量管理工作得到了加強,藥品流通秩序明顯好轉，藥品經(jīng)營企業(yè)整體質量管理水平有了較大提高，認證工作取得了顯著成效。

從____年下半年開始，我局組織對已通過GSP認證企業(yè)開展了跟蹤檢查，通過GSP跟蹤檢查情況看,質量管理出現(xiàn)了嚴重地下滑，存在的問題仍然不少,GSP認證根基還不牢固,企業(yè)低水平管理的根本和深層次問題還沒有得到解決,甚至分部問題十分突出。主要表現(xiàn)在：質量管理制度落實不到位，擅自變更倉庫地址，出租（轉讓）《藥品經(jīng)營許可證》及柜臺和掛靠銷售、違法藥品廣告、超范圍經(jīng)營、購進渠道不規(guī)范、質量負責人不在崗等。尤其近來零售連鎖公司在內部管理和對所屬零售連鎖門點管理及督促檢查上出現(xiàn)了很大漏洞，甚至是疏于管理，零售連鎖門點管理混亂的問題日益突出。這些問題的存在，嚴重影響了全市藥品經(jīng)營企業(yè)規(guī)范化管理進程，背離了GSP認證的宗旨,為人民群眾用藥安全埋下了隱患,也影響到我市今后GSP認證工作的有序開展。

二、本年度全市藥品經(jīng)營市場監(jiān)管重點

_至_月份，省食品藥品監(jiān)督管理局相繼召開了全省食品藥品監(jiān)督管理工作會議、藥品市場監(jiān)督管理工作會議，確定了今年全省藥品市場監(jiān)管工作重點和任務，按照省局工作部署，針對我市藥品市場存在主要問題，經(jīng)研究討論，我局于近期印發(fā)了《____年藥品市場監(jiān)督管理工作重點》，現(xiàn)結合《工作重點》，把今年我市藥品經(jīng)營質量管理工作重點做如下安排：

_.繼續(xù)開展打擊制售假藥違法行為專項整治。把以義診、咨詢和打著民族用藥幌子欺騙群眾的各類藥品銷售以及以郵寄渠道為手段銷售假劣藥品、非法制劑、非法廣告藥品、專科用藥、進口藥品作為重點進行整頓，集中開展打擊各種形式的無證經(jīng)營行為，維護醫(yī)藥市場的正常流通秩序。

_.開展藥品、保健食品違法廣告專項整治。加強對重點媒體廣告情況的監(jiān)測工作，重點組織開展對新特藥品及其廣告的專項監(jiān)督檢查，加大對違法廣告藥品及單位的監(jiān)督檢查和抽驗力度。在這里我要強調一下零售企業(yè)、醫(yī)療機構違法藥品廣告問題，突出表現(xiàn)：未經(jīng)藥監(jiān)部門審查藥品廣告；未經(jīng)工商部門審批藥品廣告；竄改廣告內容；改變方式；異地廣告。

_.加強中藥材（飲片）質量管理。重點解決飲片包裝不符合要求和假劣中藥材（飲片）問題，繼續(xù)規(guī)范中藥材（飲片）購、存、銷各環(huán)節(jié)，嚴格中藥材（飲片）經(jīng)營的市場準入。集中開展對藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位中藥飲片購銷行為的監(jiān)督檢查，嚴格落實中藥飲片包裝標識規(guī)定。重點檢查進貨渠道、資證及票據(jù)、購進驗收、儲存養(yǎng)護、調劑使用等重點環(huán)節(jié)。對購進包裝不符合規(guī)定，外包裝未按規(guī)定標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號的中藥飲片堅決依法處理。對未取得《藥品經(jīng)營許可證》從事中藥飲片經(jīng)營活動或超范圍經(jīng)營、使用中藥飲片的單位和個人，按無證經(jīng)營藥品嚴肅查處。監(jiān)督醫(yī)療機構、藥品零售企業(yè)嚴格落實中藥飲片處方調配行為。

_.開展流通領域藥品分類管理監(jiān)督檢查。在規(guī)范藥品零售企業(yè)藥品分類標識和陳列管理的同時，各零售藥店要嚴格執(zhí)行國家“關于零售企業(yè)不得經(jīng)營和必須憑處方銷售藥品”的有關規(guī)定，其它暫時還不能做到憑處方銷售的處方藥繼續(xù)執(zhí)行處方藥銷售登記制度。對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為要堅決依法作出處理，確保國家藥品分類管理政策執(zhí)行到位。

_．開展特殊藥品和疫苗質量的專項檢查。要對精麻藥品和疫苗經(jīng)營、使用單位倉儲、送輸、銷售、保管、使用等各環(huán)節(jié)進行檢查。重點查處進渠道不合法、經(jīng)營（使用）過期失效精麻藥品和疫苗、未按規(guī)定建立和執(zhí)行購銷領用記錄等違法違規(guī)行為。對發(fā)現(xiàn)的問題及假劣藥品予以就地查封扣押并依法予以處理，嚴禁不合格精麻藥品和疫苗流入銷售使用環(huán)節(jié)。同時要加強對特殊藥品及疫苗經(jīng)營、使用資格的管理，對檢查中發(fā)現(xiàn)未經(jīng)過資格認定或未按規(guī)定辦理許可事項增加經(jīng)營范圍的，一律按無證經(jīng)營查處。

_、加強藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證跟蹤檢查?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定：“藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品；藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求進行認證；對認證合格的，發(fā)給認證證書”?！端幤饭芾矸▽嵤l例》規(guī)定：“藥品經(jīng)營企業(yè)應當通過省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的認證，取得認證證書；新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，應當自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起__日內，向發(fā)給其《藥品經(jīng)營許可證》的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機構申請《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證”。同時，國家食品藥品監(jiān)督管理局先后下發(fā)了一系列關于加強藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理和開展藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證工作的規(guī)定和要求，省食品藥品監(jiān)督管理局也下發(fā)《××省食品藥品監(jiān)督管理局藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證管理規(guī)定》，對藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質量管理和GSP認證工作做了嚴格而具體的規(guī)定，在按《標準》實施GSP認證現(xiàn)場檢查的同時，要求各藥監(jiān)部門對藥品批發(fā)和零售企業(yè)在認證合格后的__個月內，進行一次認證跟蹤檢查，經(jīng)現(xiàn)場檢查，不符合GSP要求的，依據(jù)《藥品管理法》進行行政 處理。

今年我市的GSP認證跟蹤檢查要著重解決批發(fā)企業(yè)異地設庫庫、出租（轉讓）庫房，零售企業(yè)出租、出借、轉讓柜臺、違法藥品廣告、質量管理人員不在崗，零售連鎖店未執(zhí)行統(tǒng)一配送，藥品從業(yè)人員素質偏低，藥品陳列分類不符合要求，處方藥不憑處方銷售，藥品養(yǎng)護制度執(zhí)行不到位，各類記錄不健全等突出問題。督促各企業(yè)、門店進一步完善藥品質量管理制度及其相關的程序、記錄，質量負責人要真正負起檢查指導和考核的職責。對零售連鎖加盟店，嚴格要求必須從配送中心統(tǒng)一購進，達不到要求的，按相關規(guī)定進行嚴肅處理，連鎖公司如果對其加盟店不能做到或不愿實施“六統(tǒng)一”管理，那就要考慮脫盟、獨立申請單體藥店或申請注銷許可證，堅決從根本上解決連鎖店管理混亂的局面。對違反規(guī)定出租或私自設立庫房的，立即停止庫房的出租、使用行為或對新庫房及時重新申請GSP認證。對違法出租出讓柜臺、設施設備的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)依法從嚴查處。市局和各縣（市）局要對企業(yè)的藥品購進及驗收記錄、處方藥銷售記錄、藥品質量養(yǎng)護檢查記錄、不合格藥品處理記錄、溫濕度記錄、員工培訓計劃檔案及記錄執(zhí)行情況進行一次重點檢查，確保企業(yè)的各項記錄真實、完整、可靠。加強人員的管理，落實質量負責人在崗制度，加強門店質量管理員、驗收養(yǎng)護員的法律、法規(guī)以及GSP相關內容的培訓指導，提高人員素質。

_、加強藥品包裝、標簽和說明書的監(jiān)管。按照國家食品藥品監(jiān)督管理局關于開展藥品生產(chǎn)企業(yè)上市藥品的包裝、標簽和說明書專項檢查工作部署，今年要把貫徹落實《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》作為藥品市場監(jiān)管的一項重點工作來抓。要組織開展藥品包裝、標簽和說明書的專項檢查。重點檢查藥品包裝、標簽和說明書以及各類商標是否按規(guī)定進行審批、備案；藥品通用名稱是否以中文顯著標示；藥品包裝內有無夾帶任何未經(jīng)批準的介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料；藥品通用名稱與商品名稱用字比例是否符合規(guī)定；藥品包裝、標簽和說明書所標注的適應癥或功能主治有無超出規(guī)定范圍。檢查要注重實效，要對檢查中發(fā)現(xiàn)的各類違法違規(guī)行為依法從嚴查處理，確保檢查任務的落實。同時要向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位廣泛宣傳《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》的有關要求，為新規(guī)定的實施做好輿論宣傳。

_、推進藥品經(jīng)營誠信體系建設。繼續(xù)開展誠信藥店評選活動，對藥品經(jīng)營企業(yè)實行“黑名單”制度，進行信用等級管理，把誠信審評結果與日常監(jiān)管緊密結合起來，加強宣傳和政策引導，調動企業(yè)的積極性，營造企業(yè)遵法守信經(jīng)營的良好環(huán)境。加大對違法企業(yè)的查處力度和健全對的公示措施，對列入“黑名單”的失信企業(yè)和誠實守信企業(yè)同時在新聞媒體及時進行公布，依靠社會監(jiān)督優(yōu)勢，提高企業(yè)自覺守法經(jīng)營、規(guī)范經(jīng)營、誠信經(jīng)營的意識。

_、加強藥品銷售人員管理。一是規(guī)范銷售行為，做好經(jīng)銷企業(yè)及銷售人員的摸底登記和建檔工作；二是嚴格市場準入關，做好銷售企業(yè)及人員資質審查，凡在××市范圍內從事藥品銷售的企業(yè)及經(jīng)銷人員必須按要求向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門提交相關材料，接受合法性審查；三是借助市、縣藥學會這一社會團體的技術平臺，開展對藥品銷售人員相關法規(guī)及業(yè)務知道的培訓，提高銷售人員素質，對培訓合格有人員在市、縣局網(wǎng)站進行公告，接受社會監(jiān)督，未經(jīng)培訓取得《藥品銷售人員培訓合格證》營銷人員不得在我市范圍內從事藥品銷售活動；四是規(guī)范銷售行為，嚴查亂委托、一人多企業(yè)和資質造假行為。

__、規(guī)范藥品集中招標采購行為?！端幤芳姓袠瞬少徆芾磙k法》規(guī)定“藥品監(jiān)督管理部門負責對藥品集中招標采購中標藥品的質量進行監(jiān)督管理；依照《招標投標法》和《藥品管理法》等有關法律法規(guī)，對參加藥品集中招標采購的生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)進行監(jiān)督，并對藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定的有關行為進行查處；與衛(wèi)生行政部門共同依照《招標投標法》和《機構監(jiān)督辦法》，對藥品招標中介機構的行為進行監(jiān)督”，“藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)提供虛假資質證明、藥品批準證明文件、藥品檢驗證明文件和其他有關證明資料的，由藥品監(jiān)督管理部門依照有關規(guī)定處理”，“藥品招標機構有下列行為之一的，由衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門依照有關規(guī)定處理：（一）對投標人應提交的各種證明文件未進行審核、未保證文件齊全的；（二）違反藥品集中招標采購程序和工作規(guī)范；（三）不按有關部門規(guī)定提供備案資料”，省食品藥品監(jiān)督管理局《藥品招標采購審查程序》對醫(yī)療機構在藥品集中招標采購資質及質量審查也做了嚴格規(guī)定，我局計劃在今年第二季度出臺藥品招標采購審查相關程序和要求，規(guī)范對參標企業(yè)資質及產(chǎn)品合法性的審查。今后未經(jīng)藥品監(jiān)部門審查，任何單位自行組織的招標藥監(jiān)督部門一律不予認可。

篇4

一、機構設置與人員配置

GSP的實施工作涉及藥品的購、存、銷及售后服務等多個環(huán)節(jié)，是全員、全過程的管理。為了保證GSP認證工作的順利實施，由企業(yè)負責人具體負責GSP認證組織和協(xié)調工作，同時配備企業(yè)質量負責人，具體負責企業(yè)質量管理工作并組織GSP認證工作落實。企業(yè)現(xiàn)有員工X人，藥學專業(yè)技術人員X名(藥師)，質量負責人為藥師，具體負責實施企業(yè)質量管理制度和經(jīng)營管理過程中各項質量管理工作的管理與審核及零售處方審核工作，保證藥品和服務質量，所有員工均按上崗要求經(jīng)過專業(yè)培訓取得上崗證，此外藥店每年定期組織員工參加健康體檢，并為每位員工建立健康檔案，確保健康體檢合格的員工擔任直接接觸藥品的工作。目前藥店人員配置較為合理，符合GSP認證工作的規(guī)范要求。

二、重視宣傳及教育培訓工作

為了順利實施GSP認證工作，提高員工專業(yè)素質和質量意識，擬定培訓計劃通過內外培訓相結合方式，先后組織相關人員參加崗位技術培訓、營銷技術培訓及GSP專項學習等，GSP專項學習內容涉及藥品經(jīng)營的相關法律法規(guī)、藥品質量管理知識以及藥店制定的質量管理制度、工作程序、質量職責等。通過學習培訓，大大提高了廣大員工的專業(yè)素質及崗位技能，使員工認識到GSP是藥品經(jīng)營活動必須遵循的準繩，確保了GSP認證工作的順利進行并落到實處。

三、完善質量管理制度

根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及《藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準》的要求，結合本企業(yè)自身的實際情況，藥店質量負責人組織有關人員制定了《藥店質量管理制》、《各級人員質量職責》、《藥品質量控制程序》，讓每位員工明確各個崗位質量管理規(guī)定，使工作有章可循。藥店質量負責人組根據(jù)制度的規(guī)定，每半年對各項制度的執(zhí)行情況進行考核，發(fā)現(xiàn)問題，立即整改，及時糾正。

四、加大硬件投入，完善設施設備

為了有效實施GSP認證工作，改善藥品經(jīng)營和儲存條件，本店購置了與經(jīng)營規(guī)模相適應的冰箱、空調、排氣扇等調溫調濕通風設備;同時配置了貨架，并添置了防鼠設備，使倉庫達到了防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠、防霉變的要求，庫區(qū)內務有消防安全設備。同時藥店對倉庫進行分區(qū)管理，色標明顯，使倉庫四區(qū)劃分符合GSP的要求。

五、嚴格把關，加強購、存、銷質量管理

為保證質量管理工作有效到位，藥店對藥品購、存、銷等環(huán)節(jié)進行全面系統(tǒng)的管理，全程跟蹤，同時藥店對經(jīng)營全過程的管理都有詳細真實的記錄，保證藥品進貨渠道合法，藥品質量合格、管理跟蹤到位，有效地防止各類質量事故的發(fā)生。藥店開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品，未出現(xiàn)與藥品質量有關的不良反應及客戶投訴。

六、藥店在藥品的購、存、銷及售后服務過程中，具體做到以下幾點：

1、 藥品的購進嚴格按照本藥店的質量管理制度執(zhí)行，加強對供貨企業(yè)質量保證體系的審核，要求供貨方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》復印件，建立供貨企業(yè)檔案，加強對供貨方藥品銷售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質量保證的協(xié)議;購進進口藥品要求供貨方提供加蓋供貨單位質量管理機構原印章《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》的復印件：從源頭上把好質量關。

2、 藥品的驗收關

驗收員根據(jù)相應的法律法規(guī)、合同的質量條款以及的質量標準，對藥品的外觀形狀、包裝及標識嚴格的驗收，不符合要求的堅決予以拒收。

3、 規(guī)范藥品陳列管理

藥店根據(jù)GSP要求，規(guī)范藥品陳列管理工作，做到按用途分類擺放，同時做好藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品分開存放，處方藥與非處方藥分柜以及拆零藥品專柜存放，并標志明顯、清晰。每月對陳列藥品進行檢查并如實記錄。

4、 重視藥品的養(yǎng)護工作

根據(jù)藥店的質量管理制度，養(yǎng)護員根據(jù)藥品儲存條件對藥品進行合理的儲存及陳列，每日上午、下午準時記錄倉庫及營業(yè)場所的溫濕度情況，在溫濕度不符合藥品儲存要求時，及時采取調控措施。同時按季對庫存一般藥品進行循檢，對重點養(yǎng)護品種每月進行循檢，重點養(yǎng)護品種還建立養(yǎng)護檔案，養(yǎng)護記錄做到真實、完善、規(guī)范。

篇5

《藥事管理學》課程是藥學專業(yè)開設的一門專業(yè)必修課，也是國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的重要科目之一。本課程內容具有文字敘述多、政策法規(guī)性強、知識點多而分散、信息量大、內容比較抽象難懂、時效性強等特點［1］，學生感覺難以理解，掌握起來較難，這將影響畢業(yè)后執(zhí)業(yè)藥師資格考試的通過率。而執(zhí)業(yè)藥師資格考試的通過率可間接反映學校和教師的教育教學質量，因此在實際教學過程中，應以國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的改革為導向，對《藥事管理學》課程的教學模式進行優(yōu)化，達到提高通過率的目的。本文以2016年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》的新變化為導向，結合《藥事管理學》課程在教育教學過程中所存在的問題，構建案例教學與任務驅動式教學相結合的新型教學模式，目的在于在提高學生的學習興趣同時，增強其職業(yè)技能，將學生培養(yǎng)成有執(zhí)業(yè)藥師素養(yǎng)的藥學服務型人才。

1國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試中

《藥事管理學》考試大綱變化最新執(zhí)業(yè)藥師資格考試對藥事管理與法規(guī)的考試大綱進行了修改，對藥品的使用環(huán)節(jié)進行了重點考核，強調了考生實踐動手操作能力的重要性，體現(xiàn)出了“以用定考”的新思路［2－3］。增加的內容有:藥品類易制毒化學品、含特殊藥品復方制劑、興奮劑的管理;變更的內容有:將“保健食品管理”變更為“保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理”等。

2《藥事管理學》課程教學中存在的問題

《藥事管理學》課程的傳統(tǒng)教學仍是以課堂講授為主，教師按照教學大綱要求，將相關知識點、法規(guī)等采用PPT或者板書等方式向學生進行一一講授。具體而言:(1)慣性思維難以克服。多數(shù)教師在講授課程時，主要讓學生熟悉法律條款，達到記憶的目的，因此采取灌輸?shù)慕虒W方式講授法規(guī)條款，并不去思考深挖，立法的原因何在?法律實施效果如何?而學生在學習課程時，也是存在一定的慣性思維，僅僅對課程內容進行死記硬背，為了考試而去學習，導致這門課程變得乏味。(2)理論與實踐相脫離。目前，《藥事管理學》課程的教學模式仍以課堂講授為主，這與學校及教師的教學理念落后、學時受限、學校與企業(yè)聯(lián)系較少等諸多因素有關，導致實踐教學難以實現(xiàn)，對于具體的藥品生產(chǎn)監(jiān)督、藥品經(jīng)營監(jiān)督、醫(yī)療機構藥事等進行真正有效的管理更是望塵莫及。在這種教學模式下，學生的學習效果往往較差，將來的國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試中《藥事管理學》通過率也較低，學生畢業(yè)后在工作崗位上的藥事管理能力往往難以滿足實際工作的需要，即教學模式難以滿足實際的藥學管理工作。

3《藥事管理學》課程教學改革

3.1教學內容的改革

3.1.1結合國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱，實時增加最新法規(guī)藥事法規(guī)存在一定的時效性，教材內容在一定程度上往往滯后于藥事法規(guī)的制定，教師在選擇教材時，在選擇最新出版《藥事管理學》教材的基礎上，適當對最新改動的國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱內容進行補充，可增加保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的介紹，補充教材的不足，實時傳授最新的法規(guī)知識。3.1.2知識結構的層次性整合為了提高和體現(xiàn)知識結構的層次性，可在一定程度上對《藥事管理學》課程教學內容進行整合，以便于對知識的梳理，提高學生的學習質量。知識結構的層次可分為基礎模塊和應用模塊兩部分，基礎模塊包括藥品的監(jiān)督管理體制、藥師、藥品;應用模塊包括藥品生產(chǎn)管理法規(guī)、藥品經(jīng)營管理法規(guī)、藥品使用管理法規(guī)［4］。通過整合后，所需要講授知識點的層次分明，有助于學生在教師的引導下按照不同層次對所學知識點進行理解和掌握。

3.2教學方法的改革

3.2.1案例教學案例教學模式是《藥事管理學》課程教學方法的主要方法之一，以提高學生學習的積極主動性為目的，充分體現(xiàn)了以學生為主體，教師為主導的教學理念，開展互動討論和學習，提高學生自行分析解決問題的能力［5］。但需要注意的是，教師在提供討論的案例時，應該做到以下幾點:首先保證所舉案例的真實性，教師可通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站、《焦點訪談》等節(jié)目資源獲得真實可靠的案例，比如在進行介紹關于假藥與劣藥的區(qū)分及所需要承擔的法律責任內容時，可以引入經(jīng)典的“毒膠囊”事件，“欣弗”事件等，組織學生開展討論，加深學生對相關知識點的記憶［6］。其次案例的典型性，所選的案例應該包括教學中的知識點，學生可通過分析典型案例充分理解和運用所學的理論知識，比如介紹品與的管理相關內容時，舉例青少年因濫用聯(lián)邦止咳露成癮的事件，讓學生直觀感受品與管理的重要性和必要性，同時也借此機會讓青少年認識到要珍愛生命，遠離。再次是案例時效性，不能將十年前或者更早的案例進行教學，需要教師時刻關注國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站及新聞報道的相關資料，并與當前的熱議話題相結合，與學生達到共鳴，圍繞案例發(fā)表看法進行討論［7－8］。3.2.2任務驅動式教學教師將《藥事管理學》的課程內容設計成不同的工作項目，讓學生在學習課程內容時，帶著問題和任務去學習思考，提高學生的自主學習能力。比如在學習藥品的識別與分類內容時，讓學生首先進行自主學習，帶著問題和任務，將學生分組后，教師與校企合作的藥店聯(lián)系后，帶領學生到藥店去找出各類相關藥品:包括進口藥品、中成藥、外用藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥等，識別藥品后進行記錄，以激發(fā)學生的學習興趣，理論聯(lián)系實際，強調學習的自覺主動性，與傳統(tǒng)課堂講授教學相比，學習效果顯著提高。3.2.3現(xiàn)場教學現(xiàn)場教學優(yōu)點在于讓學生有更為直觀的感性認識，可發(fā)揮本校與本地多個醫(yī)藥企業(yè)和藥廠合作的優(yōu)勢，加深學生對相關知識點的理解［9］。比如介紹藥品生產(chǎn)質量管理(GMP)相關內容時，可以組織學生到校企合作的藥廠進行現(xiàn)場參觀學習，一邊教學，一邊學習;在講授藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范(GSP)時，可帶領學生到校企合作醫(yī)藥公司參觀學習，熟悉實際工作中藥品是如何進行批發(fā)和零售。3.2.4講座教學定期邀請相關醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和管理部門的專業(yè)人員進行藥事管理的講座，讓學生更加直觀的了解藥事管理在實際工作中的應用，讓學生與之進行互動，提高學生的學習興趣。

3.3考核模式的改革

《藥事管理學》課程的考核內容在滿足學校教學大綱的基礎上，應該以國家執(zhí)業(yè)藥師考試大綱為指導，建立相似的練習題庫，幫助學生快速的理解和記憶主要內容。國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的題型都是選擇題，以單項選擇題居多，而以多項選擇題難度最大，因此應注意培養(yǎng)學生的分析解決問題的能力，提高答題的正確率。作為高校的學業(yè)教育，其教學內容往往是具有廣度和深度的，因此，我們在期末考試試題設置上，應在執(zhí)業(yè)藥師資格考試現(xiàn)有題型基礎上，增加名詞解釋、案例分析等題型，以檢驗學業(yè)教學的教學效果，同時也達到了國家執(zhí)業(yè)藥師考試的要求。4結語《藥事管理學》課程作為藥學專業(yè)開設的一門專業(yè)必修課和國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的重要科目之一，高校教師應充分解讀《藥事管理學》實際教學內容與國家執(zhí)業(yè)藥師考試大綱的關系后，根據(jù)資格考試要求，構建教學新模式，實時關注最新法律法規(guī)，注重體現(xiàn)授課中知識結構的層次性;以案例教學模式為中心，輔以任務驅動式教學模式，結合現(xiàn)場教學和講座教學等模式改進教學方法;兼顧高校學業(yè)教育和國家執(zhí)業(yè)藥師考試的要求改革考核模式，以提高學生學習興趣和激勵學生有針對性地完成學習任務為目的，適應國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試需求，將學生培養(yǎng)成有執(zhí)業(yè)藥師素養(yǎng)的藥學服務型人才。

參考文獻:

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篇6

1 GSP認證后的長效監(jiān)管機制是客觀現(xiàn)實的需要

GSP認證是對企業(yè)當前藥品質量管理工作的評估和肯定，不能一勞永逸。即使是通過認證的企業(yè)，其管理水平也是參差不齊的。

根據(jù)《2007年GSP現(xiàn)場檢查一般項缺陷比例分析表》統(tǒng)計，一般缺陷百分率在5%以下的批發(fā)企業(yè)占12.5%，零售連鎖企業(yè)為零，連鎖門店為0.32%，零售單體占7.5%。

一般缺陷百分率在7%～10%之間的企業(yè)占較大比例，其中批發(fā)企業(yè)為62.5%，零售連鎖為66.66%，連鎖門店為87.01%，零售單體為52.50%。

此外，批發(fā)企業(yè)有18.75%，零售連鎖有33.33%，連鎖門店有1.62%，零售單體有22.5%的企業(yè)是限期整改復查后通過的，還有0.32%的連鎖門店和4.17%的零售單體未能通過GSP認證。

這些數(shù)據(jù)說明部分企業(yè)的管理基礎還不是很扎實，企業(yè)之間的質量管理還不平衡，且一定程度上存在著“回潮”現(xiàn)象，這是GSP認證后監(jiān)管的關鍵。

因此，GSP認證只是管理手段，從某種意義上講，GSP認證是相對靜止的，而藥品質量安全管理卻是連續(xù)動態(tài)的，為了讓藥品安全、有效、可追溯，必須加強藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證后監(jiān)督檢查力度，建立長效監(jiān)管機制。

2 GSP認證后長效監(jiān)管機制的著眼點

2.1 提高監(jiān)管者自身素質監(jiān)管者的自身素質是長效監(jiān)管有序開展的根本點。盡管上海市GSP認證領導小組為統(tǒng)一標準規(guī)范GSP認證，對GSP認證檢查評定標準進行細化量化，2008年結合2003年編寫的《檢查員手冊》和目前《國務院關于加強食品藥品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》等新的法律法規(guī)的要求，重新修訂并頒布了《GSP認證檢查項目評定細則》等，但在實際檢查工作中發(fā)現(xiàn)有的檢查員對條款的認識還不確切，造成檢查口徑不一致，使企業(yè)無所適從，產(chǎn)生抵觸情緒。個別企業(yè)由此而鉆空子，造成認證工作差異。為保證認證后監(jiān)管，首先要加強對檢查員的培訓。檢查員應結合新形式、新要求對GSP法規(guī)進行研討，對法規(guī)、條款、標準要理解正確、領會透徹，要掌握認證工作操作程序、檢查方法和技巧以提高監(jiān)管實效。其次要塑造檢查員隊伍嚴明紀律、清正廉潔的形象。做到公平、公開、公正，樹立檢查質量的公信度，在監(jiān)管中堅持嚴肅認真的態(tài)度和廉潔高效的作風，才能防止不正之風的干擾，監(jiān)管才有威懾力。

2.2 提高企業(yè)自律性

只有提高企業(yè)自律的意識，才能鞏固認證成果。企業(yè)如果對GSP缺乏正確認識，不認為是自身需要，其執(zhí)行GSP的自律性必然會顯得較差，個別企業(yè)認為是監(jiān)管部門要我認證，企業(yè)不得已而為之，就采取敷衍搪塞的態(tài)度。這些企業(yè)往往在認證后產(chǎn)生“緊張一陣子，愜意一輩子”的想法。我們要針對性地利用各種方式廣泛開展GSP內容的再教育，要以點帶面，形成企業(yè)自律的氛圍，同時建立企業(yè)誠信經(jīng)營自律機制，將GSP跟蹤檢查與日常監(jiān)督檢查體系納入企業(yè)信用檔案，開展信用等級評定。對自律性強、管理有實效的典型企業(yè)要給予支持鼓勵，發(fā)揚推廣，對違規(guī)企業(yè)要重點整治，要利用上網(wǎng)、公告等方式營造警鐘長鳴的氛圍， 2006年至今本市每季度將藥品經(jīng)營企業(yè)跟蹤檢查情況上網(wǎng)公告，對“飛行檢查”的結果進行通報，為企業(yè)自律管理創(chuàng)造了良好的環(huán)境。

2.3 提高監(jiān)管效率

提高監(jiān)管效率是長效監(jiān)管的關鍵。認證后的監(jiān)管不同于認證時的檢查，監(jiān)管是在認證基礎上的管理，并不是要條條細查，面面俱到。監(jiān)管的重點是認證中的缺陷是否整改，認證取得的成績是否鞏固；新辦企業(yè)是否進入規(guī)范管理的運行軌道；變更的內容是否符合GSP規(guī)定的要求。所以檢查的方式方法要靈活多樣。對整改企業(yè)采用追蹤檢查的方式，追溯缺陷的整改和相關情況，對變更或新增核準內容的企業(yè)采用專項檢查的方式，針對所變更的項目檢查；對認證滿二年的企業(yè)采用跟蹤檢查方式，以過去對照現(xiàn)在，看企業(yè)是進步還是退步；對被舉報企業(yè)采用日常抽查和“飛行檢查”的方式，使企業(yè)無法突擊應付。監(jiān)管還要心中有數(shù)，對監(jiān)管的對象列出重點與一般，不能盲目隨機，要疏而不漏。

同時，我們也應不斷改進監(jiān)管方式，可通過網(wǎng)絡等現(xiàn)代化監(jiān)管手段，對企業(yè)實施GSP情況進行實時監(jiān)控，以提高科學監(jiān)管水平。市局應與區(qū)、縣分局相結合，要互通信息、統(tǒng)一步驟、形成合力，這樣才能管全、管好、管快，使藥品市場監(jiān)管真正做到全方位覆蓋。

3 加強培訓，溝通信息，增強監(jiān)管力度

從目前藥品流通管理現(xiàn)狀來看，有相當一部分企業(yè)對藥品經(jīng)營方面的法律法規(guī)不甚了解，因而在管理上存在盲目性。主管部門應重視和加強對藥品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員的普法教育和專業(yè)培訓。普法教育的內容除了學習和掌握《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》外，還應包括地方性的規(guī)定和文件，專業(yè)培訓的內容可以涉及特殊藥品、進口藥品等的管理文件，對藥品質量主要負責人應定期進行繼續(xù)教育，這些培訓可以采用考核合格后發(fā)上崗證的形式，并作為企業(yè)考核內容之一。同時，監(jiān)管部門也應及時在網(wǎng)上傳遞各種信息，以便企業(yè)簡便、快捷地查詢。這樣的培訓具有良好的疏導作用，使長效監(jiān)管更具人性化，從一個側面提升監(jiān)管之力。

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以科學發(fā)展觀為指導，牢固樹立酒類是特殊商品，必須實行嚴格管理的理念，深入貫徹落實國家商務部《酒類管理辦法》和酒類商品批發(fā)、零售經(jīng)營管理規(guī)定。維護國家利益，保護酒類生產(chǎn)者、經(jīng)營者和消費者的合法權益。

二、工作目標

推進酒類管理法制化、酒類流通現(xiàn)代化、酒類管理信息化、酒類消費科學化；建立統(tǒng)一、開放、競爭、有序的酒類市場，保證酒類消費安全，促進我縣酒類產(chǎn)業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展。

三、主要措施

（一）組織領導

成立以分管商業(yè)的縣政府縣長助理揭秉華為組長，縣商業(yè)企業(yè)轉制辦、公安局、工商局、質量技術監(jiān)督局、物價局、食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局、消防大隊等部門負責人為成員的領導協(xié)調小組，下設辦公室作為日常辦事機構，辦公室設在縣商業(yè)企業(yè)轉制辦，由楊新民兼任辦公室主任，潘其瑞、揭敏爾兼任副主任，劉世逵、謝里軍、李偉明、陳曉林為辦公室工作人員。

（二）部門分工

各成員單位要嚴格按照本部門的職能，加強對酒類市場的監(jiān)管，在領導小組的統(tǒng)一調度下，相互配合，協(xié)同作戰(zhàn)，形成合力。

商業(yè)部門要在工商行政管理部門的配合下，做好酒類經(jīng)營者備案登記工作。酒類經(jīng)營者必須按照屬地管理的原則，到商業(yè)主管部門辦理備案登記。登記表上的任何登記事項發(fā)生變更時，酒類經(jīng)營者應當自變更之日起30日內向縣商業(yè)主管部門辦理變更手續(xù)。

2010年12月31日之前取得營業(yè)執(zhí)照的酒類經(jīng)營者，應當在2011年1月1日到2011年3月31日之內辦理備案登記；2011年1月1日之后新從事酒類經(jīng)營的，應當在取得營業(yè)執(zhí)照后60日之內辦理備案登記，商業(yè)部門要做好已經(jīng)取得營業(yè)執(zhí)照酒類經(jīng)營者的調查摸底工作。酒類經(jīng)營者如有被工商行政管理部門注銷或被吊銷營業(yè)執(zhí)照的情況，商業(yè)部門應每年與工商部門核實一次。

酒類商品自出廠到銷售終端全過程流通都應有《酒類流通隨附單》，酒類經(jīng)營者應在2011年3月底之前建立《酒類流通隨附單》制度，凡是批發(fā)銷售的酒類商品都應填制《酒類流通隨附單》，做到單隨貨走，單貨相符。采購酒類商品，都應向供貨方索取《酒類流通隨附單》，酒類經(jīng)營者采購酒類商品時，應向首次供貨方索取其營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證（限生產(chǎn)商）、登記表、酒類商品經(jīng)銷授權書（限生產(chǎn)商）等復印件。商業(yè)部門應對酒類經(jīng)營者在批發(fā)銷售酒類商品時填制的和采購索取的《酒類流通隨附單》情況進行督促檢查，并做好酒類流通信息的采集、存檔及上報工作。對酒類經(jīng)營者的監(jiān)督，按照國家商務部《酒類流通管理辦法》第十五條的要求，建立健全酒類經(jīng)營購銷臺賬制度，購銷臺帳記錄應包括品名、采購對象（限購貨方）、銷售對象（限供貨方）等信息。

商業(yè)部門在辦理酒類經(jīng)營者登記備案時，對散裝酒經(jīng)營者必須另外注明，并依照國家商務部《酒類流通管理辦法》第十六條的規(guī)定嚴格加強管理。

商業(yè)部門在辦理備案登記及發(fā)放《酒類流通隨附單》時只能收取工本費，具體標準以物價部門核定為準。

衛(wèi)生、食品藥品監(jiān)督管理、消防等部門要加強對酒類儲運的管理，酒類經(jīng)營者儲運酒類商品時必須依照國家商務部《酒類流通管理辦法》第十七條的規(guī)定，符合食品、衛(wèi)生、防火安全和儲運的相關要求。酒類商品應遠離高污染、高輻射地區(qū)，不得與有毒、有害、污染物（源）腐蝕性物品混放。

酒類經(jīng)營者禁止批發(fā)、零售、儲運以下商品：

1、使用非食用酒精等有害人體健康物質兌制的酒類商品；

2、偽造、篡改生產(chǎn)廠名、廠址、生產(chǎn)日期的酒類商品；

3、侵犯商標專用權等知識產(chǎn)權的酒類商品；

4、摻雜使假、以次充好、以假充真、超過保質期的酒類商品和非法進口酒；

5、國家法律、法規(guī)禁止銷售的其他酒類商品。

加大對酒類市場的稽查力度，嚴厲打擊制售偽劣酒類的行為，重點是追源頭、查流向、堵渠道、端窩點和治理散裝白酒市場。有關部門要開展對酒類批發(fā)企業(yè)、商場、超市的清倉查庫工作，對查出的問題要依法處理。要大力保護和支持名優(yōu)酒的流通，加快品牌酒的建設步伐，幫助企業(yè)創(chuàng)建馳名商標和爭創(chuàng)全國、全省名牌產(chǎn)品。開展酒類經(jīng)營企業(yè)的達標、評審、授牌，同時加大宣傳力度，使其在行業(yè)內和消費者心中起到示范和引導作用。

倡導科學消費，弘揚我國優(yōu)秀的酒文化，不斷提升我縣酒類商品的文化內涵。酒類經(jīng)營者不得向未成年人銷售酒類商品，并應在經(jīng)營場所顯著位置張貼“謝絕未成年人買酒”的條幅。

（三）法律責任

1、酒類經(jīng)營者未依法登記（含變更登記）的，由商業(yè)部門給予警告，責令限期改正，逾期拒不改正的，可視情節(jié)輕重，對其處以2000元以下罰款，并向社會公告。

2、酒類經(jīng)營者偽造、涂改、出租、出借、轉讓、買賣或騙取《酒類流通備案登記表》的，可視情節(jié)輕重，對其處以10000元以下罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

3、酒類經(jīng)營者不設立購銷臺帳和填制隨附單、不留存供貨方的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證、登記表、經(jīng)營授權書等，由商業(yè)部門給予警告，責令改正，并可向社會公布；拒不改正的，可處5000元以下罰款，并可向社會公布。

4、酒類經(jīng)營者不按上述要求銷售散裝酒或不符合食品衛(wèi)生管理、防火安全和儲運要求的，由商業(yè)部門給予警告，責令改正；情節(jié)嚴重的可處10000元以下罰款，并可移送工商行政管理部門依法處理，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

5、酒類經(jīng)營者向未成年人銷售酒類商品，由商業(yè)部門會同有關部門給予警告，責令改正；情節(jié)嚴重的處2000元以下罰款。

6、酒類經(jīng)營者批發(fā)、零售、儲運禁止經(jīng)銷的酒類商品的，由商業(yè)部門或會同有關部門沒收非法商品，并視情節(jié)輕重處30000元以下罰款；違反工商行政法規(guī)及侵犯商標專用權的，移送工商行政管理部門依法處理；違反其它法律、法規(guī)的，移送相關機關，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

7、酒類經(jīng)營者阻撓檢查、轉移或銷毀待查受檢商品的，由商業(yè)部門予以警告，責令改正；情節(jié)嚴重的可處10000元以下罰款。

四、酒類流通管理工作要求

篇8

乙 方：

甲、乙雙方就乙方經(jīng)營甲方場地(柜臺)事宜，經(jīng)協(xié)商簽訂本合同，雙方共同遵照執(zhí)行。

一、 雙方聯(lián)營場地在甲方德興市福泰商業(yè)廣場好又多連鎖超市 層 平方米經(jīng)營經(jīng)甲方認可之乙方 品牌 系列商品(具置詳見附件所示)。按甲、乙雙方約定的商品品牌外，如乙方在經(jīng)營過程中增加新商品品牌，必須征得甲方同意方可經(jīng)營。

二、 聯(lián)營期限為 個月，自 年 月 日起至 年 月 日止，聯(lián)營期滿，如乙方欲繼續(xù)合作，由甲、乙雙方另行協(xié)商。

三、 甲方按乙方每月銷售額的 倒扣結算作為甲方的利潤分成，水電費按 元/月上繳甲方(附加用電設備另行計)，乙方于每月5日前繳納或由甲方從乙方銷售款中扣除，不足部分如乙方不按期繳納，每拖欠一天，則按應繳款項的1%向甲方支付違約金。

四、 甲、乙雙方在訂立本協(xié)議的同時，乙方必須提供以下資信證明材料：

(1) 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件

(2) 稅務登記證復印件

(3) 外資企業(yè)的外資注冊證

(4) 商標注冊證明或授權使用商標證明

(5) 委托證明書

(6) 報價單或商品清單(加蓋公章)

(7) 進口商品要有海關稅收單、進出口商檢局檢驗情況復印件及CCIB標志

(8) 產(chǎn)品質量合格證明

五、 零售商品價格以合同簽定時為準，并必須報甲方物價部門統(tǒng)一管理，價格調整或打折應事先提前 3 天書面通知甲方，并經(jīng)甲方主管領導同意后方可執(zhí)行，且不得高于其在上饒市同等商場的價格，否則，甲方有權按差額的10倍罰款。甲方舉行各類促銷活動應提前通知乙方，乙方積極參加促銷并承擔相應的促銷費用。乙方在經(jīng)營中有關促銷方式或廣告、宣傳品的張貼及使用應經(jīng)甲方營業(yè)部經(jīng)理同意，否則，甲方有權要求整改并進行處罰。

六、 結算時乙方必須按甲方銷售額提供真實合法的稅率為 %的增值稅發(fā)票在每月10日—15日期間(過期順延到下月)扣除應收款及其它費用后與甲方結算上月實際銷售商品的貨款。

七、 乙方商品的質量必須符合《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》，以及國家行業(yè)主管部門的有關規(guī)定。進入甲方場地(柜臺)的商品須完好無損，實行三包(包退、包換、包修)，并按國家有關政策法律規(guī)定執(zhí)行。如屬商品本身質量問題，由乙方負責處理，如乙方混入偽劣、假冒、過期的商品，甲方有權予以沒收。遇到顧客投訴，必須接受甲方裁決。

八、 乙方人員一律服從甲方的統(tǒng)一管理，定員 人。乙方自派人員應上報甲方認可，并經(jīng)甲方培訓后方可上崗，乙方銷售人員的工資、獎金由乙方自行支付。若導購人員由乙方委托甲方派出則按甲方工資標準由甲方工資，其它法律規(guī)定的費用由乙方支付。每人每月工資總額，共計 元，每月從乙方應結算款中扣除。乙方人員必須服從甲方管理人員的管理，甲方管理人員有權對其違約和違法行為進行處罰或上報公安機關，罰款在結算款中扣除。

九、 如屬甲方裝修，乙方需支付裝修費用 元;如屬乙方裝修，其裝修方案需經(jīng)甲方批準后方可進行，其裝修預算、決算文本必須報甲方審批、備案，裝修費用由乙方自行承擔。在合同有效期內乙方自行終止合同的，裝修物品和費用不予退還并沒收保證金，在合同期內甲方要求終止合同的(因乙方違約或違反法律法規(guī)之有關規(guī)定的除外)。由甲方?jīng)Q定按實際退場時間予以攤銷，退還部分裝修費或退還部分裝修物品及保證金，合同期滿后一律不退還裝修物品和費用。

十、 甲方應提供 天的裝修期給乙方(裝修期內不計費用)，自合同簽訂之日起，乙方 天內提出裝修方案，裝修期自裝修方案經(jīng)甲方批準之日起計，如乙方超出上述期限，甲方以每日 元/m2收取乙方因裝修延誤導致營業(yè)損失及相關費用，從乙方保證金或應結算款中扣除。

十一、 本合同簽定之后，乙方應在三日內向甲方繳納 元的履約保證金，在乙方按甲方要求準時入場經(jīng)營后一個月內無息返還，否則甲方有權沒收履約保證金并終止合同。

十二、 若乙方違反了本合同及甲方有關管理規(guī)定者，甲方有權單方解除合同，并向乙方追償應上交款項和撤柜而產(chǎn)生的賠償金，并有權沒收其物品、商品，如價值不足以彌補甲方或第三者經(jīng)濟損失的，甲方仍有權要求乙方補足。乙方在經(jīng)營過程中，無故停止營業(yè)，甲方有權要求乙方補償，每停業(yè)一天罰款壹仟元。停業(yè)三天，甲方有權單方面終止合同。

十三、乙方在經(jīng)營中所發(fā)生之債權、債務等經(jīng)濟糾紛和訴訟等法律行為，概由乙方負責，一切與甲方無關，乙方不得將經(jīng)營的設施、場地和商品向任何單位和個人作抵押、擔保、轉讓、轉租、轉借，否則按違約比照本合同第十二條處理。

十四、 乙方銷售款一律由甲方收銀員統(tǒng)一收銀，若乙方銷售人員自行收銀，將按其所收金額的10倍以上的罰款，此款從乙方結算款中扣除。情節(jié)嚴重者，甲方有權終止合同。

十五、 乙方必須參加甲方統(tǒng)一購買的相關保險，并申報價值 元的投保額，承擔相應的保險費用。

十六、 甲方為促進銷售推出的會員卡或其它優(yōu)惠卡，按甲、乙雙方每月實際優(yōu)惠幅度及卡類實際消費額各承擔50%。

十七、 如乙方銷售連續(xù)二個月累計銷售額極差，在同類商品中專柜排名倒數(shù)后三位者，甲方有權調整甚至解除合同。

十八、甲方舉行各類促銷活動應提前通知乙方，乙方必須參加促銷活動并承擔相應的促銷費用。

十九、 本合同一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份，自簽字蓋章之日起生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________　法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日　_________年____月____日

連鎖經(jīng)營合同范文2甲方(特許方)：

法定代表人：

聯(lián)系方式：

乙方 (被特許方)：

法定代表人：

聯(lián)系方式：

根據(jù)我國《合同法》、《藥品管理法》、《商業(yè)特許經(jīng)營管理辦法》的規(guī)定，甲、乙雙方協(xié)商，就甲方授權乙方推廣甲方業(yè)務一事，達成如下協(xié)議：

一、特許經(jīng)營授權許可的內容、范圍、地域

1.甲方授權乙方推廣甲方產(chǎn)品及相關業(yè)務，并允許其使用甲方名稱及其相關的標志、市場營銷模式、策略、操作程序、管理等。

2.甲方授權乙方在 范圍內有獨家特許經(jīng)營權，乙方可在該地區(qū)內開設特許網(wǎng)點，從事經(jīng)營活動。

3.甲方承諾在合同有效期內不在 范圍內發(fā)展其他加盟店。

二、甲方的基本權利和義務

㈠甲方的權利

1.為確保特許體系的統(tǒng)一性和產(chǎn)品、服務質量的一致性，甲方有權對乙方的經(jīng)營活動進行監(jiān)督。

2.對違反特許合同規(guī)定，侵犯甲方合法權益、破壞特許體系的行為，甲方有權終止合同。

㈡甲方的義務

1.經(jīng)營手冊。

甲方將向乙方提供一分秘密經(jīng)營手冊(包括機密價格表、行業(yè)解決方案、營銷策略、模式、操作程序等)的副本，該手冊只供乙方本人秘密使用，手冊的內容不向雇員或其他人透露。甲方在本協(xié)議有效期內會向乙方提供對該手冊的改進或變動資料，其方式采取增補方式，或者業(yè)務通訊方式，或者年度大會方式，視情況而定。作出改動后，乙方將遵照執(zhí)行。

2.產(chǎn)品的提供

a.甲方應根據(jù)乙方需要及時提供乙方所需合格產(chǎn)品。

b.甲方負責對乙方人員的業(yè)務指導及售后服務培訓。

3.總部培訓

甲方將為乙方安排一次開辦前的培訓，地點在 。該培訓工作一旦此特許協(xié)議簽署后立即著手進行，是強制性的安排，此活動必須在乙方正式開展經(jīng)營活動之前完成。乙方將負責到 去的交通費和食宿費。

4.后續(xù)培訓

甲方在其權利范圍內有選擇地向乙方或其雇員提供隨時的附加的培訓方案。培訓費(包括指導和資料費)由甲方承擔。培訓期間的其他費用，包括膳宿費、工資和差旅費等，由乙方承擔。甲方還可以通過咨詢的方式提供培訓，方式可以多樣。

5.甲方將負責乙方的業(yè)務監(jiān)管工作，包括合同的簽訂、市場營銷策略的制定、行業(yè)解決方案的提供、產(chǎn)品的提供、產(chǎn)品的維修、技術支撐、市場管理等工作。對于乙方具體的銷售渠道和銷售價格，甲方原則上不進行干預，以確保乙方的區(qū)域獨家營銷權。

6.甲方委托乙方舉辦大型市場促銷活動及有關的宣傳廣告的費用，由甲方負擔。

三、乙方的基本權利和義務

㈠乙方的權利

1.在合同約定的范圍內行使甲方賦予的權利，甲方不得干預。

2.乙方有權獲得甲方提供的經(jīng)營技術和商業(yè)秘密。

3.乙方有權獲得甲方提供的培訓和指導。

㈡乙方的義務

1.乙方應按照營運手冊的規(guī)定，嚴格執(zhí)行甲方的營銷政策、渠道管理政策、客戶管理政策，主動自覺地維護和規(guī)范產(chǎn)品及相關業(yè)務市場

2.義務維護特許體系的名譽和統(tǒng)一形象。

3.乙方有義務接受甲方的指導和監(jiān)督。

4.乙方每月須完成定額 。

四、對乙方的培訓和指導

1.在乙方開業(yè)前，甲方應進行一次開業(yè)前的教育和培訓，并指導

乙方做好開店準備工作。

2.甲方應為乙方提供技術骨干人員上崗前的專業(yè)培訓，并定期進行再培訓。在業(yè)務指導中，甲方有義務幫助乙方解決經(jīng)營中的管理和技術問題。

五、各種費用及其支付方式

1.乙方一次性向甲方交納加盟金 元人民幣，大寫： ;特許權使用費 元人民幣,大寫： 。

2. 乙方一次性向甲方交納預付貨款 元人民幣，大寫： 。用完后再續(xù)。

六、保密條款和限制競爭條款

㈠乙方應將營銷手冊及為履行本合同所制定或批準的其他資料所含內容列為機密，并使其處于保密狀態(tài)。除了正常商業(yè)經(jīng)營管理之需要，未經(jīng)甲方事先同意，乙方不得復制、記錄或以其他方式泄露給他人。乙方承諾在整個合同有效期內和合同期滿后二年內，不將其所知悉的任何保密的知識、經(jīng)營方法等向其他個人、組織、公司等透露。

㈡乙方承諾在本合同有效期內以及合同有效期屆滿后二年內，乙方不從事與甲方業(yè)務有競爭性的經(jīng)營活動，無論這種活動是作為顧問、業(yè)主、雇員、股票持有者或其他方式進行的。

七、特許加盟店的轉讓

未經(jīng)甲方的書面同意，乙方不得擅自將加盟店轉讓給他人。否則，甲方有權解除本合同，并追究乙方的違約責任。

八、合同的期限、延期、變更、終止

㈠期限：本協(xié)議的期限自雙方簽訂本協(xié)議之日起 年內有效，前提是乙方不間斷的按照本協(xié)議的條款進行經(jīng)營。

㈡延期：如果乙方充分、完全地執(zhí)行本協(xié)議規(guī)定的各項條款和履行其各項義務，則本協(xié)議可由乙方延長期限，在延長期批準之前，乙方應遵守如下各項條件：

1.乙方向甲方提交申請延長期限的書面通告，此通知應在原協(xié)議屆滿前 天內提出;

2.乙方履行特許協(xié)議的現(xiàn)行形式(包括各項條款和補充條款);

3.乙方對甲方及其實體所負各項義務都已清償，并經(jīng)甲方認可。;

4.乙方完全遵守本協(xié)議的各項條款，包括所有必須承擔的費用和其他義務。

㈢變更：任一方均可提前30天向對方書面要求變更本協(xié)議有關條款或增加其他條款，但需另一方在 天內書面同意，變更或補充條款方有效。否則，執(zhí)行原協(xié)議條款內容。

㈣終止：

1.本合同在下列條件下自動終止：

a.乙方遭受嚴重虧損而無力或不可能繼續(xù)經(jīng)營;

b.乙方破產(chǎn)、無償還能力或開始清算程序;

c.乙方財產(chǎn)的主要部分被法院強制執(zhí)行;

2.協(xié)議終止

任一方欲提前終止本協(xié)議，應提前 天向對方提出書面申請，雙方應在清理全部債權、債務及其其他有關事項后終止本協(xié)議。

九、違約責任

1.本協(xié)議一經(jīng)簽訂，雙方不得以任何理由違約，如因一方違約給對方造成經(jīng)濟損失，違約方應根據(jù)造成損失的程度支付人民幣 元的違約金。

2.同時，甲方在下列情況下有權解除合同，并要求乙方支付違約金及賠償金：

a.未經(jīng)甲方允許擅自擴大許可商標的使用范圍，或與其他商標組合使用;

b.使用除甲方以外其他方的產(chǎn)品，自制仿造產(chǎn)品。

c.未經(jīng)甲方允許將許可商標在被特許范圍外再許可他人或轉讓、出借、轉賣他人制作或使用;

d.自行制作或使用與許可商標相似或變形的商標;

e.不接受甲方依據(jù)管理規(guī)定進行的監(jiān)督、或阻止甲方進行檢查。

十、爭議解決方法

在本協(xié)議執(zhí)行過程中，雙方如有爭議，應協(xié)商解決，協(xié)商不成，任一方均可到 仲裁委員會申請仲裁，該仲裁裁決是終局裁決，對雙方均有法律約束力。

十一、由于不可抗力事件，致使一方在履行其在本合同項下的義務過程中遇到障礙或延誤，不能按規(guī)定的條款全部或部分履行其義務的，不應視為違反本合同。本合同所指不可抗力，是指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況。

十二、其他

1.合同期限為 年 月 日至 年 月 日。本合同期限屆滿前 個月，經(jīng)協(xié)商同意，雙方可續(xù)簽本合同。

2.本協(xié)議原件一式 份，雙方各執(zhí) 份。

3.本協(xié)議經(jīng)雙方簽字或蓋章，并在國家機關核發(fā)乙方營業(yè)證照和《藥品經(jīng)營許可證》之日起生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________　法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日　_________年____月____日

連鎖經(jīng)營合同范文3甲方：

乙方：

根據(jù)規(guī)范經(jīng)營行為、確保藥品質量、提供優(yōu)質服務、維護人民健康的基本宗旨，現(xiàn)經(jīng)雙方友好協(xié)商后簽訂本合同，以明確雙方的責任與義務，保障雙方的合法權益，履行各自的職責，共同遵守。

一、合作方式：

1、雙方同意由乙方提供資金，甲方提供藥品服務、經(jīng)營技術輔導等，合作從事藥品的經(jīng)營。本合同生效后，甲方即到經(jīng)營所在地的藥品監(jiān)督管理部門辦理特許經(jīng)營連鎖店的《藥品經(jīng)營許可證》;乙方在所屬地自行辦理《營業(yè)執(zhí)照》和《稅務登記證》。

2、甲方同意乙方使用甲方統(tǒng)一的企業(yè)標識，店招為：回春堂藥業(yè)連鎖 店。

二、雙方的法律關系和義務

1、甲、乙雙方的民事法律地位是獨立的。甲方與回春堂藥業(yè)連鎖 店各自獨立承擔法律責任。

2、乙方須按國家《勞動法》的相關規(guī)定為員工辦理相應社會養(yǎng)老保險。

3、乙方經(jīng)營過程中的所有費用由乙方自行承擔。

4、乙方擁有獨立的人事管理權、收益權。

5、乙方自行在經(jīng)營所在地辦理稅務登記手續(xù)及稅務解繳工作，自行承擔相應的法律責任。

三、特別約定

為保證藥品質量和服務質量，乙方同意按照甲方提出的以下要求進行經(jīng)營活動，否則甲方有權向乙方追究法律責任：

1、乙方自負盈虧，甲方不對乙方的經(jīng)營業(yè)績提供任何保證。

2、乙方必須嚴格遵守國家法律法規(guī)，不得以承包、租賃等方式轉讓加盟

3、乙方不得擅自變更經(jīng)營范圍、經(jīng)營地址和經(jīng)營方式。

4、乙方應遵守甲方按照國家藥品監(jiān)督管理部門的要求，結合本公司的經(jīng)營實際情況制定出的各種規(guī)章制度。

5、乙方必須執(zhí)行甲方依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定所制定出的“統(tǒng)一”管理規(guī)范：

①統(tǒng)一品牌：乙方必須使用甲方統(tǒng)一品牌，統(tǒng)一使用“回春堂”字號的企業(yè)標識，統(tǒng)一的店堂裝修格局和模式。

②統(tǒng)一配送：乙方經(jīng)營的商品一律由甲方統(tǒng)一配送，未經(jīng)甲方同意，乙方不得在外自行采購商品，若出現(xiàn)類似情況，甲方有權收回乙方自行采購的商品作不合格品處理，并處罰金每一個品種/1000元。

③統(tǒng)一價格：乙方必須實行一貨一簽制度并按甲方制定的統(tǒng)一銷售價格進行銷售，未經(jīng)許可乙方不得擅自調整商品銷售價格。

④統(tǒng)一服務：乙方必須使用統(tǒng)一的服務模式、服務用語、服務著裝和服務規(guī)范。

⑤統(tǒng)一管理：乙方必須遵守甲方統(tǒng)一制定的經(jīng)營原則、銷售策略和管理制度。

⑥統(tǒng)一質量：乙方必須按甲方對藥品質量的驗收和保管的要求，對藥品進行養(yǎng)護，以保證藥品質量。

6、乙方在銷售過程中所發(fā)生的有關顧客投訴等糾紛，甲方有權以公司名義先行處理，但相關責任及產(chǎn)生的費用由乙方承擔。

7、乙方除遵守以上特別約定外，還必須嚴格遵守《質量管理手冊》，如有違反，嚴格按相關處罰條款執(zhí)行。

四、藥品供應價格和費用：

1、甲方按成本價上浮3%的價格向乙方供應經(jīng)營的商品。另乙方向甲方支付5‰的廣告費。

2、商品運輸過程中的費用，由乙方自行承擔。甲方代為運輸或托運的由乙方支付相應的費用。

3、對乙方必須參加的國家藥品管理部門組織的業(yè)務培訓，費用由乙方自理。

4、乙方經(jīng)營過程中所需要的中西藥包裝袋、表格、標簽等物品，均必須到甲方購買，甲方按成本價供應。

5、乙方向甲方支付GSP軟件費20xx元整。

6、特許費用的收取，年銷售額(零售價)在30萬元以下的免收特許費;年銷售額超過30萬的，新開店半年以上不足一年的月銷售平均達2.5萬元以上的，每年收取特許費20xx.00元。

7、變更證照的費用由乙方支付。

8、經(jīng)營場地的租用和裝修費用由乙方自行承擔，并由乙方自行與裝修方協(xié)商裝修費用金額和支付方式。

五、付款方式：

1、貨款以現(xiàn)金方式支付。

2、乙方應在進貨前3日內，向甲方提交購貨計劃。甲方在收到貨款后3日內發(fā)貨。

3、軟件費在乙方使用軟件的當月交清。

4、廣告費和包裝袋等物品的費用當月30日前結清。

5、特許費用的支付，年終結算時結清。

六、雙方的權利和義務

甲方：

1、對新開設的經(jīng)營場地，甲方向乙方提供經(jīng)營店鋪的選址規(guī)劃、店堂裝修方案;對乙方已有場地者，則由甲方統(tǒng)一提供店招和門面改裝方案。

2、甲方協(xié)助乙方按國家藥品管理部門對藥品經(jīng)營的相關規(guī)定完成開業(yè)的基礎工作。

3、向乙方提供人員培訓，為乙方提供業(yè)務指導。

4、提供經(jīng)營過程中所需要的表格、袋子、標簽等輔助用品。

5、以乙方交款金額為限并按乙方要貨計劃提供所需商品，保證質量。

6、為乙方提供GSP軟件，指導乙方員工使用并對軟件進行維護。

7、協(xié)助乙方完善經(jīng)營所需的相關手續(xù)。

乙方：

1、按本合同約定進行獨立的經(jīng)營管理，遵守本合同的全部約定。

2、自行按國家相關規(guī)定進行稅費解繳，不得拖欠稅款。

3、乙方必須在甲方購進經(jīng)營用商品，不得在外自行購進商品，并按雙方約定的價額支付貨款。

4、在加盟經(jīng)營過程中，應嚴格保守公司的商業(yè)秘密及其它經(jīng)濟性信息，不得向外泄露任何與商品經(jīng)營和管理相關的信息。

七、退貨：

若出現(xiàn)以下情況，乙方有權對甲方配送的藥品予以退回：

1、包裝不符合質量要求;

2、因滲漏而被污染的;

3、在廠家有退貨承諾的條件下，乙方可憑甲方的退貨通知向甲方辦理退貨。

4、對甲方所提供的藥品出現(xiàn)上述第1、2兩款問題的，乙方應在驗收入店時提出、并在3日內清理并退回甲方。退回金額在貨款中扣除;逾期未退回造成的損失由乙方自行承擔。

八、合同期限、續(xù)簽、解除、糾紛處理：

1、合同期限：自 年 月 日至 年 月 日，計 年。

2、續(xù)簽：合同期滿時，合同自行終止。若雙方均有意繼續(xù)合作，則在本合同到期前30日內，雙方將重新簽訂新的合同。

3、解除：

①雙方均可提出解除合同的要求。在解除合同前3個月，應向對方提出書面申請，并在得到雙方允許的前提下可以解除本合同。由此造成的損失由雙方協(xié)商處理。

②若因雙方中的一方違約造成合同無法繼續(xù)執(zhí)行時，雙方協(xié)商后也可以解除本合同，但違約方須向守約方支付違約金。

4、糾紛處理：雙方發(fā)生糾紛時，可協(xié)商解決，協(xié)商不成時，在甲方所在地的人民法院或仲裁機關裁決。

九、清算

在雙方同意解除或終止本合同前，必須作好以下工作：

1、同義解除15日前，進行清算。

2、乙方自行撤除連鎖店的招牌，否則甲方有權委托第三方撤除，且費用由乙方承擔.

3、解除加盟合同5天內，乙方退回甲方授權使用的低值易耗物品、有關文件及手冊、各種票據(jù)及資料等。

十、違約責任：

對雙方違反合同規(guī)定的，均需向對方支付壹萬元的賠償金。

十一、生效條件：

本合同一式 份，雙方各執(zhí) 份。經(jīng)經(jīng)雙方簽署后生效。

十二、其它約定：如因政策發(fā)生變化，應以國家的政策為準。

十三、本合同與所附細則一同使用。

篇9

酒是直接入口的特殊飲品，與人民生活息息相關。近些年來，我省酒類管理工作取得了一定成效，為規(guī)范酒類市場秩序，保障公民身體健康，維護經(jīng)營者、消費者的合法權益，進行了積極探索，奠定較好的基礎，但是由于缺乏全省性統(tǒng)一的法律規(guī)范和健全的管理體制，以及有效的市場引導，使酒類管理中存在許多亟待解決的問題。主要表現(xiàn)在：

（一）酒類管理缺乏法律依據(jù)，市場管理有的環(huán)節(jié)出現(xiàn)真空。由于我省長期沒有酒類管理專門的法規(guī)，一直是靠《產(chǎn)品質量法》、《食品衛(wèi)生法》、《消費者權益保障法》等法律法規(guī)進行治理，靠工商、衛(wèi)生、質監(jiān)、物價、公安等部門齊抓共管。但是這些部門都不是專門監(jiān)督管理酒類的執(zhí)法部門，而且各部門職責和工作重點又都不同，點多面廣，鞭長莫及，形成誰都可以管，誰都可以不管的局面。加之上述各種法律、法規(guī)也因為不是針對酒類專門管理的法律、法規(guī)，只有原則規(guī)定，就酒品流通上市存在諸多法律真空和漏洞，使酒類市場問題長期治標不治本，從根本上得不到解決。1999年8月以來，根據(jù)《省政府關于*省酒類產(chǎn)品實行專賣管理（試點）意見的通知》精神，和*年6月份省政府86號《專題會議紀要》規(guī)定，我省在酒類市場準入上實行了許可證和準銷標識管理，全省酒類市場秩序井然，社會反響非常好。20*年7月《行政許可法》實施以后，由于沒有全省性管理法規(guī)的支持，取消了酒類準銷標識的管理，酒類商品進入市場失去控制，給酒類打假工作增加了相當大的難度和工作量。在階段性的酒類市場專項整治工作檢查驗收中，各地反映許多酒類經(jīng)營者仍要求領取準銷標識進行粘貼，準銷標識已經(jīng)成為消費者辨別酒品真?zhèn)蔚摹霸嚱鹗?，沒有準銷標識，酒品根本無人問津，酒類經(jīng)營不同程度受到影響。

（二）酒類市場秩序混亂，市場環(huán)境惡化。由于缺乏法律依據(jù)，市場準入機制尚不完善，客觀上管理存在漏洞，導致了一些無質量標準、無檢測手段、無技術力量的“三無”小酒廠、小作坊的酒類產(chǎn)品大量涌進市場尤其是農(nóng)村市場，仿冒名牌酒品現(xiàn)象屢見不鮮。同時在城市市場，由于沒有專門的法律、法規(guī)約束，啤酒市場不正當競爭行為愈演愈烈。每到銷售旺季，省內的幾大啤酒廠家，出于對市場份額的爭奪，經(jīng)常使用有獎銷售、兌獎的手段進行違規(guī)競爭，擾亂市場流通秩序，生產(chǎn)企業(yè)虧損嚴重。以啤酒有獎銷售為例，我省啤酒生產(chǎn)企業(yè)每年僅兌獎支出就達8000多萬元，而從1994年到*年卻連續(xù)7年發(fā)生全行業(yè)虧損，累計虧損額達3.1億元，20*、20*年全行業(yè)實現(xiàn)利潤分別為39.9萬元、1*8萬元，20*年又虧損2528萬元。雖然近年來各級酒類管理機構采取多種方式，包括組織啤酒廠家聯(lián)合簽署協(xié)議書等辦法，但終因缺乏法律依據(jù)，制約手段無力，效果難以持久，導致啤酒價格大戰(zhàn)難以控制。在酒類流通領域，批發(fā)網(wǎng)點過多、過濫，許多不具備經(jīng)營資質的企業(yè)和個人也涉足酒類批發(fā)業(yè)務，酒品批發(fā)渠道不清，來源不明，市場準入管理失控，酒品質量難以保證，摻雜使假、假冒偽劣產(chǎn)品現(xiàn)象十分猖獗。

（三）酒品安全質量存在隱患，消費者放心消費沒有保證。由于市場準入管理缺乏相應法規(guī)支持，一些“假”、“劣”、“毒”酒仍不時在我省市場上出現(xiàn)，幾乎所有國名酒都有仿冒產(chǎn)品。我省雖然沒有出現(xiàn)大的紕漏，但也存在一些問題和隱患。20*年有關部門對長春市酒類市場進行抽檢，產(chǎn)品合格率僅為80%左右，這就是說，當?shù)叵M者飲用的有20%是低質假劣酒，市場潛在問題非常突出。國家已經(jīng)明令禁止銷售的半汁葡萄酒有的搖身一變成了山葡萄酒，上市銷售。這些問題的存在，嚴重損害了消費者的利益和身心健康，值得我們高度重視。由于缺乏專門法規(guī)支持，省里在制定有關政策時，造成了政策與管理不配套，給監(jiān)管帶來難度。比如，我省為發(fā)展農(nóng)村養(yǎng)殖業(yè)，推廣使用酒糟類的糖化飼料，大量農(nóng)民養(yǎng)殖戶用土法設備進行釀酒生產(chǎn)，產(chǎn)出酒糟用于養(yǎng)殖，大量“小燒酒”進入市場流通。這類釀酒小作坊，生產(chǎn)條件根本不具備，產(chǎn)品質量難以控制，但由于有相應政策扶持，又難以取締。

（四）酒稅流失問題嚴重。酒是高利高稅商品。據(jù)財政部專家測算，建國之初至1979年，我國實行煙酒專賣，其煙酒稅利占全國財政收入的10—20%，按照20*年全國財政總收入2.17萬億元計算，當年煙酒稅利最少應該不少于2600億元，但是實際煙草稅入庫1700億元，酒稅入庫不足200億元，從煙酒稅差上看，酒由于沒有實行專賣管理，20*年全國酒稅至少要少收700多個億。按此推算，我省20*年財政收入289.2億元，酒稅流失約9.3億元，應當說我省酒稅流失是相當嚴重的。一些小酒廠、批發(fā)商、零售商趁市場混亂之機，以瞞報產(chǎn)銷量、不開或少開發(fā)票、采取季節(jié)性生產(chǎn)和不規(guī)范經(jīng)營等做法偷稅漏稅，造成稅收流失。在這種大環(huán)境下，大中型酒廠甚至名酒廠也只好在繳稅上大做文章，用“買斷品牌”、“委托加工”等各種手段千方百計避稅。

（五）各市州酒類市場管理工作開展不平衡。目前我省的長春市、延邊州都已制定并出臺了本地區(qū)的《酒類專賣管理條例》，從實施《條例》后的實際效果看，監(jiān)管力度明顯加強，市場秩序明顯改善，進入市場的酒品質量明顯提高，老百姓喝上“放心酒”有了根本保障。相對于長春、延邊，省內其它各市的酒類管理還無法可依，酒類管理手段薄弱，酒類市場秩序比較混亂，酒類產(chǎn)銷體制不順，管理政策不統(tǒng)一，部門之間協(xié)調難度加大，地方酒類管理碰車問題十分突出。在全省開展的酒類市場專項整治工作中，由于依法行政等客觀因素制約，個別地區(qū)工作工作力度不夠、管理還不到位，白酒的散裝酒、袋裝酒市場準入缺乏控制，酒品的計量、品質還存在較大問題，部分小酒廠低價競爭、偷稅漏稅。

產(chǎn)生上述這些問題原因是多方面的，但規(guī)章制度不健全，特別是缺乏一部全省性的酒類管理法規(guī)規(guī)章是重要原因之一。為有效地維護我省、消費者及產(chǎn)銷經(jīng)營者的利益，實行依法治酒勢在必行，刻不容緩。

二、加快酒類流通管理立法是酒類市場治理的長效機制

加強酒類流通管理，盡快制定和出臺我省酒類管理地方性法規(guī)，是保障廣大消費者權益的必要選擇，是建立和諧文明社會關系的客觀需要，是促進酒類產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的重要手段，是維護國家重大經(jīng)濟利益的內在要求。同時也是引導我省糧食資源優(yōu)勢向市場轉化、創(chuàng)造更多的吉酒名牌，開拓我省酒品國內國際市場，促進我省經(jīng)濟快速健康發(fā)展，具有十分重要的現(xiàn)實意義。

（一）加快酒類流通管理立法可以有效地促進我省酒類生產(chǎn)發(fā)展，加速打造吉酒品牌。我省是糧食主產(chǎn)區(qū)，生產(chǎn)的純糧釀造酒品質優(yōu)良，獨有的長白山野生山葡萄酒，風味獨特，絕無僅有。多年來由于品牌意識不足，基本沒有走出“地產(chǎn)地銷”的傳統(tǒng)格局。加強酒類管理立法建設，我省酒類市場將能有序規(guī)范健康發(fā)展，將有利于優(yōu)化我省酒類行業(yè)發(fā)展結構，提高酒類生產(chǎn)組織化程度，達到扶優(yōu)扶強、限假限劣的目的，通過嚴格實行市場準入制度，對無質量標準、無檢測手段、無技術力量的“三無”小酒廠、小作坊堅決清除出市場，培育和發(fā)展大型企業(yè)集團。通過有效實施酒類宏觀調控，改善優(yōu)化酒類產(chǎn)銷布局結構，嚴格標準管理，進一步提高我省酒類產(chǎn)品質量，更好地發(fā)揮我省的糧食資源優(yōu)勢，搞好糧食加工轉化，增強酒類行業(yè)發(fā)展實力，生產(chǎn)更多的*名優(yōu)酒。

（二）加快酒類流通管理立法可以有效規(guī)范酒類市場，保障消費安全。加快我省酒類立法進度，通過強化市場準入，管住批發(fā)出口、規(guī)范零售市場，控制制假、售假的源頭，實現(xiàn)酒類市場管理的標本兼治。通過強化許可證和準銷標識管理，打擊各類假冒偽劣行為，制止低價傾銷，理順生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)的利益分配，規(guī)范酒類行業(yè)的經(jīng)營秩序，為我省百姓喝上放心酒提供法律保證、組織保證和制度保證。

（三）加快酒類流通管理立法可以有效促進省內酒類管理與入世接軌。酒類管理實行許可證制度是國際慣例。我國政府入世承諾中，并未承諾放棄酒類的許可證管理。入世談判中，《中國加入工作組報告書》（中方承諾）明確了對藥品、香煙、化學品、酒類等現(xiàn)行法律、法規(guī)進行調整，提供完全的國民待遇。就有關酒類管理方面的法律調整，包括根據(jù)中國《國內市場進口酒類管理辦法》所實施的要求，及對不同類別酒類的分銷和銷售實施不同標準和許可要求的規(guī)定，包括許可程序要求，以便使單獨一個許可證即可銷售所有酒類，而不考慮原產(chǎn)國?！皢为氁粋€許可證”說明我國政府沒有承諾放棄許可證管理，使許可證管理在入世的政策調整中進一步完善。

（四）加快酒類流通管理立法可以逐步完善酒類管理體系。今年商務部即將出臺《酒類流通管理辦法》和《酒類商品批發(fā)經(jīng)營管理》、《酒類商品零售經(jīng)營管理規(guī)范》?！皟蓚€規(guī)范，一個辦法”將進一步規(guī)范酒類商品市場流通秩序，指導酒類批發(fā)、零售經(jīng)營者改進管理，保證酒類商品在批發(fā)、零售交易過程中的質量，保證批發(fā)、零售交易信息的真實、完整和可追溯性。隨著商務部“兩個規(guī)范，一個辦法”出臺實施，以市場經(jīng)濟為基礎的我國酒類管理體系將逐步完善，“酒類立法”也將進入立法程序。

三、推進酒類立法的時機已經(jīng)成熟

目前世界上，約有30多個發(fā)達國家和地區(qū)，如美國、日本、歐盟、韓國、新加坡、臺灣、香港一直實行嚴格的酒類專賣管理。美國對酒類飲料的管制相當嚴格，在聯(lián)邦設煙酒槍械管制局，50個州各自設立酒類管制委員會，在市鎮(zhèn)設地方頒證機關。酒類管制委員會的管制職責主要通過頒發(fā)許可證來實現(xiàn)。酒類許可證主要包括生產(chǎn)商許可證、批發(fā)商許可證及零售商許可證，另外還包括酒類運輸許可證、航船用品商許可證等。香港對酒類的管理則是根據(jù)《香港征稅商品（酒類）條例》和相關規(guī)定，酒類進出香港及在香港倉儲要受到海關的嚴格監(jiān)管，即時飲用酒類的銷售場所，要由市政局下設的酒牌局發(fā)放酒牌，無牌者不得經(jīng)營。

在國內，已有26省市制定了法律法規(guī)，實行了專賣管理，全部實行了許可證（批發(fā)、零售）管理、準銷標識管理，有的還實行了準運證管理。為適應入世需要，國內一些省市進一步加強了酒類專賣管理，使酒類專賣進一步規(guī)范化。最近，四川省將《四川省國家名白酒零售許可》、《四川省進口酒零售許可》、《四川省進口酒批發(fā)許可》、《四川省酒類產(chǎn)銷許可（批發(fā)）》和《四川省酒類產(chǎn)銷許可（生產(chǎn)）》納入省政府政務服務中心的行政審批項目。廣東省第九屆人大常委會于20*年10月份，重新修訂了《廣東省酒類專賣管理條例》，并已施行，這是入世后國內第一家修訂的地方酒類專賣管理法規(guī)。河北省和上海市實行了酒類產(chǎn)銷統(tǒng)管，遼寧省也一直實行酒類流通依法管理，而且從省到市、縣酒類流通管理全部列入地方財政開支。我省延邊州和長春市分別于1996年和20*年出臺了地方條例。實踐證明，實行酒類專賣管理是一項促進酒類產(chǎn)銷發(fā)展的有效措施。

20*年國家、省、市機構改革，機構設置原則上上下對口，但四川、河北、山西、遼寧、上海、廣東等省市仍然專門設立了酒類專賣管理機構，編制列為政府序列，突出強化了酒類管理的力度。

我省各級政府、各有關部門對酒類立法工作十分關注，在《*省酒類專賣管理辦法（修改稿）》的征求意見過程中，一致同意盡快出臺該《辦法》。各地在酒類管理機構的設置上給予了扶持，對辦事機構、人員也做出了合理安排。目前，在缺乏法規(guī)支持的情況下，各級酒類管理機構仍在努力工作，為酒類行業(yè)健康發(fā)展發(fā)揮著積極作用。我們認為，實施酒類依法管理是對我省綜合管理的有效完善和必要補充。

五、出臺酒類流通管理辦法必將進一步強化酒類市場管理

全面加強我省酒類流通管理，加快立法建設步伐，當務之急是推動酒類管理方式的轉變，即從行政為主的管理轉到法制管理為主上來。無論是從酒類市場長遠健康有序發(fā)展著想，還是短期確保百姓喝上“放心酒”看，我省酒類管理只能加強不能削弱，積極推動酒類管理盡快立法不能動搖。

篇10

銷售協(xié)議合同1合同編號：

甲方：______有限公司

乙方：

本著平等互利、友好合作的原則，(以下稱為“甲方”)與(以下稱為“乙方”)，經(jīng)過友好協(xié)商，在真實、充分表達各自意愿的基礎上

關于電蚊窗電蚊門專利產(chǎn)品的銷售事宜，指定本合同，供雙方執(zhí)行和遵守。

一，甲方的.義務

1起有效期限從月 日至年月 日止。

產(chǎn)品專利號{ }

2、甲方應切實保護乙方的利益，產(chǎn)品的進價要低于市場售價，并且不能高于其他地區(qū)該產(chǎn)品的商的價格。

如果甲方有價格方面的調整，須在三個工作日內，以書面形式通知乙方。

3、如甲方有網(wǎng)站，應在本合同簽訂的七個工作日內，在該網(wǎng)站上乙方的授權書及乙方的公司名稱、地址和聯(lián)系方式。

4、甲方必須為乙方提供質量合格的產(chǎn)品及產(chǎn)品使用說明書、產(chǎn)品宣傳單等相關資料，以配合乙方的銷售工作。

5、甲方負責乙方區(qū)域內的侵權一切法律手續(xù)，在維權中費用由甲方承擔，維權所得歸甲方所有。

6、甲方無權單方面解除乙方在該區(qū)域銷售權，如乙方經(jīng)營不善，影響了產(chǎn)品在該區(qū)域的推廣

需提前3個月與乙方協(xié)商，待協(xié)議期滿后，甲方可將該區(qū)域銷售權另行轉讓，乙方所剩余產(chǎn)品需要以進價轉讓于新商。

二、乙方的義務

1、乙方有義務維護甲方的公司利益和產(chǎn)品信譽，其產(chǎn)品售價必須嚴格按照合同所規(guī)定的市場銷售價進行銷售。

2、乙方必須在合同所定的期限內，向甲方支付全部款項。

3、在雙方合作期間，乙方有義務為的產(chǎn)品制定宣傳方案和銷售策略。

4、乙方有義務在期間，真實地向甲方反映在產(chǎn)品銷售過程中所遇到的問題及客戶反饋信息，以協(xié)助甲方不斷完善產(chǎn)品的設計及技術服務。

5、乙方在收貨后，如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品出現(xiàn)質量問題，應在收貨之日起，三個工作日內，通知甲方，提出換貨，否則視為全部接受。

6、乙方在小獅子不得超出本協(xié)議規(guī)定區(qū)域范圍。

7、乙方不得向區(qū)域外銷售本專利產(chǎn)品，如違反須向甲方賠償

萬元人民幣，同時撤銷乙方的專利產(chǎn)品銷售權。

如有乙方區(qū)域內市級商違規(guī)操作，則由該市級商向甲方做出賠償，與乙方無關，乙方須對此行為做出解釋并進行調整。

三、產(chǎn)品具體事項：

1、銷售：獨家

2、付款選擇方式()

方式一：甲方在收到乙方訂貨的兩個工作日內發(fā)貨，乙方在收到貨并確認無誤后，在兩個工作日內將全部款項匯到甲方的合同指定賬戶。

方式二：乙方定貨同時將全部款項匯到甲方的合同指定賬戶上，甲方在收到匯票傳真或者款項到賬后，在兩個工作日內

發(fā)貨。

3、運輸方式及費用

甲方通方式，將乙方所定貨物運至乙方指定的交貨地點，運費由甲方承擔。

四、其它事項

1、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，具有同等法律效力。

2、本合同未涉及的未盡事宜，雙方本著友好合作的精神共同協(xié)商解決并指定補充條款，補充條款與本合同具體同等法律效力。

3、雙方在合同有效期的任何內部資料，其中一方不得以任何方式傳于第三方，如有必要，必須事先征得另一方同意。

4、如任何一方未按合同執(zhí)行，視為違約，違約應向另一方支付違約金經(jīng)濟損失的，還應賠償對方全部的經(jīng)濟損失。

5、凡因執(zhí)行本合同所發(fā)生的或與本合同有關的一切爭議，雙方應通過友好協(xié)商解決。

如果協(xié)商不能解決，任何一方可提交人民法院經(jīng)濟法庭仲裁。

6、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方：YFM—_______有限公司 乙方：

開戶銀行：開戶銀行：

賬號：賬號：

地址：地址：

郵編：33____00郵編：

電話：0798—8______ 電話：

傳真：傳真：

電子郵箱：

公司網(wǎng)址：公司網(wǎng)址

銷售協(xié)議合同2甲方：

乙方：

丙方：

甲乙丙三方本著平等互利，友好協(xié)作的原則，經(jīng)三方協(xié)商一致，就合作經(jīng)營惠______項目合作事宜，訂立如下條款，供甲乙丙三方共同遵守。

一、由甲方出名辦理工商營業(yè)執(zhí)照，實際為三人合作經(jīng)營，地點位于________，該店命名為________，主要經(jīng)營___________。

二、投資及分紅比例：

(1)、該店投資為__萬元，資金在20__年月日前到帳。

(2)、該店每月核算一次經(jīng)營情況，如有利潤，原則上每月分紅一次;如需擴大追加投資或出現(xiàn)虧損，則按上述投資比例出資(即三方平均分攤)。

(3)、利潤分成比例為三方平均分配。

(4)、購置的一切資產(chǎn)屬三方共同所有，共有份額按投資比例，按實際投資數(shù)額單據(jù)憑證記帳。

二、合作期限暫定_年，從20__年__月至20__年__月有效，如到期仍想繼續(xù)合作，可續(xù)簽合同。

三、甲方委托__全權代表甲方，負責日常的各項經(jīng)營管理事務。但重大經(jīng)營決策應取得甲、乙、丙三方一致同意后，方可付諸實施。

四、該店的投資款、經(jīng)營資金均由乙方管理，以甲方的名義在銀行開立帳戶存取。開戶行：__戶名：__帳號：。甲乙丙三方均有權稽查監(jiān)督帳戶收支情況。

五、該店的一切收入、支出、結存等發(fā)生情況，均如實記帳。帳務至少應每月由三方共同核對一次。

六、該店由三方共同選定的采購或供應商供貨。

七、合作因下列情形解散：1、合作期限屆滿;2、甲乙丙三方同意終止合作關系;3、本合作項目連續(xù)虧損月或虧損數(shù)額達到萬元，甲乙丙任何一方均可退出合作。解散或退出合作時，按照出資比例分配利潤及資產(chǎn)或承擔債務。

八、三方合作該項目，應秉承誠信、無私的合作原則。合作經(jīng)營合同期間，如遇未盡事宜，經(jīng)友好協(xié)商取得一致意見后，可簽訂補充協(xié)議。

九、本協(xié)議一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，自三方簽字后生效。

甲方(簽名)： 身份證號： 年月日

乙方(簽名)： 身份證號： 年月日

丙方(簽名)： 身份證號： 年月日

銷售協(xié)議合同3甲方(需方)

乙方(供方)

為規(guī)范我院藥品采購行為，保證醫(yī)院臨床用藥及時供應，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》復印件、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、業(yè)務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫(yī)療機構許可證》復印件。

二、供方只能向需方供應“三證”規(guī)定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

1、不得供應“三無”藥品;

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品;

3、不得供應即將變質或生產(chǎn)日期較久的藥品;

4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個月的藥品;

5、不得供應不符合包裝標志有關規(guī)定和儲運要求的藥品。

六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。

七、需方所造的購藥計劃必須以農(nóng)保、醫(yī)保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購。

八、供方須按需方購藥計劃中規(guī)定的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規(guī)定時間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

九、需方憑供方藥品清單票據(jù)(清單內容與實物相符)，經(jīng)需方驗收小組驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

十、全省實行藥品掛網(wǎng)采購統(tǒng)一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關管理規(guī)定執(zhí)行。在未實行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監(jiān)督下進行交易，堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購。

十一、藥品購銷價格：實行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據(jù)。在未實行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心的藥品中標價格;未中標藥品的購進價按政府定(指導)價的折扣定價;單、特藥品以臨床需要為原則，購進價實行單獨定價按政府定(指導)價的折扣定價;中藥飲片購進價應隨行就市;因市場因素使部分藥品進價高于中標價的，必須經(jīng)需方院領導審批同意后方可采購。

十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務，且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。

十二、需、供方在業(yè)務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。

十三、供需雙方在藥品購銷過程中，必須遵紀守法，嚴禁經(jīng)銷商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷活動。一經(jīng)查證，需方將責令停止購銷合同，并追究乙方的責任。

十四、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當一事人協(xié)商解決，也可以向有關部門申請調解，協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月

十六、本合同的購銷業(yè)務供需雙方均有權隨時終止。本合同未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。

需方蓋章： 供方蓋章;

需方代表簽字： 供方代表簽字：

年月日 年月日

銷售協(xié)議合同4甲方：________________

乙方：________________

甲乙雙方本著誠實信用，平等互利，協(xié)商一致的原則簽訂本協(xié)議，以供雙方共同遵守執(zhí)行：

一、經(jīng)銷區(qū)域

1、甲方授權乙方為________在___________地區(qū)的___________經(jīng)銷商;

2、乙方必須首選________產(chǎn)品作為向客戶宣傳及推薦使用的產(chǎn)品，并不得銷售其他廠家類似產(chǎn)品，不得銷售假冒________產(chǎn)品，否則甲方有權取消乙方___________經(jīng)銷權，直至追究法律責任。

3、乙方不得跨區(qū)域銷售，否則甲方視情節(jié)輕重有權對乙方采?。簳婢?、停止供貨、取消經(jīng)銷權、終止經(jīng)銷協(xié)議等措施。

以上措施沒有先后順序，可以直接使用其中一種或幾種并用?？鐓^(qū)域貨物的銷售額不計乙方任務額，且銷售額歸所跨區(qū)域經(jīng)銷商所有。

二、經(jīng)銷價格及任務

1、________________，人民幣___________元/瓶。

如因成本等原因發(fā)生價格調整，甲方應提前十五日書面通知乙方執(zhí)行。

2、銷售任務：在協(xié)議期內，乙方需銷售甲方的產(chǎn)品共___________瓶(贈品不計任務額)任務分解如下：________________

三、經(jīng)銷期限

1、自___________年____月____日至________年____月____日止

2、在協(xié)議期內，如乙方連續(xù)三個月未能完成銷售任務或累計三個月未能完成總任務額的70%，則甲方有權另選經(jīng)銷商，乙方的_____經(jīng)銷權自行解除。

3、在協(xié)議期內乙方能完成或超額完成任務，可享有優(yōu)先續(xù)約權。

四、付款方式

款到發(fā)貨(現(xiàn)金、支票或電匯)

五、交貨數(shù)量、規(guī)格及交貨方式與期限

1、交貨數(shù)：以乙方向甲方提供的加蓋業(yè)務專用章并經(jīng)簽字的有效書面定貨單為準。

2、交貨方式：甲方在收到乙方定貨單所列貨物的全款的五個工作日內，負責將乙方所訂貨物交運輸部門辦好托運手續(xù)(特制、訂制及另有約定交貨期的除外)。

產(chǎn)品到乙方法定經(jīng)營場所所在地市，到岸后費用由乙方承擔，并傳真托運單給乙方。如乙方需要使用其它運輸方式(如中鐵快運、航空運輸、特快專遞等快運方式)甲方可代辦，但費用由乙方承擔。

3、對批量較大的定貨(超出分解任務計劃部分)乙方應提前通知甲方以便甲方及時組織生產(chǎn)并供貨。

4、乙方在甲方發(fā)出貨物的六天內(以托運單日期為準)如未收到貨物的，應立即向甲方聯(lián)系追查。

若在甲方發(fā)貨之日起十天內，乙方?jīng)]有向甲方提出貨物未到異議，則視為乙方收齊甲方所發(fā)貨物數(shù)量、規(guī)格并驗收合格完畢。

六、質量標準與驗收

1、質量標準：甲方供給乙方的產(chǎn)品質量須符合國家相關產(chǎn)品標準，并向乙方提供相關證明文件。

2、驗收：乙方收貨時須對貨物進行驗收。

如乙方收貨時發(fā)現(xiàn)貨損、貨差等問題，應及時與運輸部門辦理好有關確認手續(xù)，并及時反饋給甲方，按國家有關規(guī)定執(zhí)行。如甲方產(chǎn)品有質量問題，乙方需在收貨之日起三天內書面告知甲方。

七、售后服務

1、乙方應做好售后服務工作。

如客戶提出甲方產(chǎn)品有質量問題要求退換，經(jīng)查實確屬產(chǎn)品質量問題的，乙方應先予客戶退換。甲方實行包修、包換、包退。

2、若乙方滯銷產(chǎn)品要求退換貨的(特制、定制品甲方不接受退換)，退換貨量不得超過該批進貨量的5%，且產(chǎn)品包裝完好無損，產(chǎn)品應整件退換，經(jīng)甲方同意予以更換等值產(chǎn)品，但乙方需承擔來回運輸費用及扣除10%退貨金額作為甲方包裝、人工費用。

超出退換貨標準的由雙方協(xié)商處理，乙方除需承擔來回運費外，最少扣除15%退換值作為甲方損失的補償。

3、乙方由于經(jīng)銷期滿或雙方中途終止協(xié)議，乙方退貨，貨值按進貨價80%計算，并開具退貨等值發(fā)票給甲方，無票的只能按進貨價的60%計算，并由乙方承擔退貨費用(含運雜費)

八、市場推廣及廣告

1、甲方負責全國性的廣告宣傳和推廣，并有義務協(xié)助乙方策劃及市場推廣。

在甲方實施推介活動時，乙方應予以配合。

2、合作期內乙方必須維護甲方的企業(yè)形象，宣傳和提高甲方產(chǎn)品的知名度，乙方要嚴格按甲方要求進行品牌宣傳活動。

3、乙方在進行區(qū)域性廣告宣傳時須知會甲方，廣告制作應接受甲方指導，乙方在制作或代為甲方制作用于甲方產(chǎn)品銷售相關廣告資料時，須取得甲方書面確認。

如乙方提出可行性的區(qū)域性宣傳方案需甲方承擔費用的，費用分擔及實施辦法由雙方另行協(xié)商。

4、甲方根據(jù)乙方實際進貨額按比例配備相關廣告、宣傳、促銷用品。

5、乙方應從協(xié)議簽定之日起叁個月內，在所轄區(qū)域內建立____個以上的分銷商(點)，且每個分銷商(點)必須具備符合甲方要求的展示區(qū)，且在經(jīng)營過程中必須督導分銷商(點)維護其形象。

九、違約責任

1、甲方無正當理由不能按期交貨，延期一周以上，每延期一周應償付乙方不能交貨部分貨款的2%違約金，償付總額不能超過6%。

2、如乙方違反本協(xié)議跨區(qū)域銷售，一經(jīng)查實，乙方向甲方償付跨區(qū)域銷售總額8%-100%的違約金，以補償受侵害區(qū)域的經(jīng)銷商。

3、若乙方違反本協(xié)議中任一條款，甲方有權終止本協(xié)議。

十、雙方約定

1、甲方不允許甲方人員向乙方借款、借物，如發(fā)生上述情況乙方應予以拒絕，否則乙方自行承擔造成的一切后果。

2、其它約定________________________________________________

十一、糾紛的解決

1、雙方協(xié)商解決，可另行簽定補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。

2、協(xié)商不成，則由北京市仲裁委員會或法院解決。

除仲裁書或判決書另有規(guī)定的外，費用由敗訴方承擔。

十二、本協(xié)議一式四份，雙方各執(zhí)二份，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方：________________乙方：________________

地址：________________地址：________________

電話：________________電話：________________

傳真：________________傳真：________________

法人代表：____________法人代表：____________

委托代表：____________委托代表：____________

開戶行：______________開戶行：______________

帳號：________________帳號：________________

稅號：________________稅號：________________

銷售協(xié)議合同5購貨單位：__________________(以下簡稱甲方)

供貨單位：__________________(以下簡稱乙方)

第一條其產(chǎn)品名稱、規(guī)格、質量(技術指標)、單價、總價等[略]

第二條產(chǎn)品包裝規(guī)格及費用__________________

第三條驗收方法____________________________

第四條貨款及費用等付款及結算辦法______________________

第五條交貨規(guī)定1、交貨方式：____________2、交貨地點：____________3、交貨日期：____________4、運輸費：______________

第六條經(jīng)濟責任

1、乙方應負的經(jīng)濟責任

(1)產(chǎn)品花色、品種、規(guī)格、質量不符合本合同規(guī)定時，甲方同意利用者，按質論價。不能利用的，乙方應負責保修、保退、保換。由于上述原因致延誤交貨時間，每逾期一日，乙方應按逾期交貨部分貨款總值的萬分之______計算向甲方償付逾期交貨的違約金。

(2)乙方未按本合同規(guī)定的產(chǎn)品數(shù)量交貨時，少交的部分，甲方如果需要，應照數(shù)補交。甲方如不需要，可以退貨。由于退貨所造成的損失，由乙方承擔。如甲方需要而乙方不能交貨，則乙方應付給甲方不能交貨部分貨款總值的______%的罰金。

(3)產(chǎn)品包裝不符合本合同規(guī)定時，乙方應負責返修或重新包裝，并承擔返修或重新包裝的費用。如甲方要求不返修或不重新包裝，乙方應按不符合同規(guī)定包裝價值____%的罰金付給甲方。

(4)產(chǎn)品交貨時間不符合同規(guī)定時，每延期一天，乙方應償付甲方以延期交貨部分貨款總值萬分之____的罰金。

(5)乙方未按照約定向甲方交付提取標的物單證以外的有關單證和資料，應當承擔相關的賠償責任。

2、甲方應負的經(jīng)濟責任

(1)甲方如中途變更產(chǎn)品花色、品種、規(guī)格、質量或包裝的規(guī)格，應償付變更部分貨款(或包裝價值)總值_%的罰金。

(2)甲方如中途退貨，應事先與乙方協(xié)商，乙方同意退貨的，應由甲方償付乙方退貨部分貨款總值____%的罰金。乙方不同意退貨的，甲方仍須按合同規(guī)定收貨。

(3)甲方未按規(guī)定時間和要求向乙方交付技術資料、原材料或包裝物時，除乙方得將交貨日期順延外，每順延一日，甲方應付給乙方順延交貨產(chǎn)品總值萬分之____的罰金。如甲方始終不能提出應提交的上述資料等，應視中途退貨處理。

(4)屬甲方自提的材料，如甲方未按規(guī)定日期提貨，每延期一天，應償付乙方以延期提貨部分貨款總額萬分之______的罰金。

(5)甲方如未按規(guī)定日期向乙方付款，每延期一天，應按延期付款總額萬分之____計算付給乙方，作為延期罰金。

(6)乙方送貨或代運的產(chǎn)品，如甲方拒絕接貨，甲方應承擔因而造成的損失和運輸費用及罰金。

第七條產(chǎn)品價格如須調整，必須經(jīng)雙方協(xié)商。如乙方因價格問題而影響交貨，則每延期交貨一天，乙方應按延期交貨部分總值的萬分之____作為罰金付給甲方。

第八條甲、乙任何一方如要求全部或部分注銷合同，必須提出充分理由，經(jīng)雙方協(xié)商提出注銷合同一方須向對方償付注銷合同部分總額____%的補償金。

第九條如因生產(chǎn)資料、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝或市場發(fā)生重大變化，乙方須變更產(chǎn)品品種、花色、規(guī)格、質量、包裝時，應提前____天與甲方協(xié)商。

第十條本合同所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方單獨變更、修改本合同，對方有權拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求單獨變更、修改合同一方賠償一切損失。

第十一條甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本合同時，應及時向對方通知不能履行或須延期履行，部分履行合同的理由。在取得有關機構證明后，本合同可以不履行或延期履行或部分履行，并全部或者部分免予承擔違約責任。

第十二條本合同在執(zhí)行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，解決不了時，雙方可向仲裁機構申請仲裁或向人民法院提起訴訟。(兩者選一)

第十三條本合同自雙方簽章之日起生效，到乙方將全部訂貨送齊經(jīng)甲方驗收無誤，并按本合同規(guī)定將貨款結算以后作廢。

第十四條本合同在執(zhí)行期間，如有未盡事宜，得由甲乙雙方協(xié)商，另訂附則附于本合同之內，所有附則在法律上均與本合同有同等效力。

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第十五條本合同一式______份，由甲、乙雙方各執(zhí)正本一份、副本____份。

訂立合同人：甲方：____________(蓋章)乙方：________(蓋章)

人：__________(蓋章)人：______(蓋章)

負責人：__________(蓋章)負責人：______(蓋章)

地址：________________地址：____________